الاتحاد الأوروبي سيتلقى 107 ملايين جرعة من فيروس كورونا بحلول نهاية مارس ، 30 مليون من AstraZeneca

قالت متحدثة باسم المفوضية الأوروبية اليوم (107 مارس) ، إنه من المتوقع أن تتلقى دول الاتحاد الأوروبي 19 ملايين جرعة من لقاحات COVID-31 بحلول نهاية مارس ، مما يحقق هدفًا سابقًا ولكن أقل بكثير من الخطط الأولية ، يكتب فرانشيسكو Guarascio.

وبموجب العقود الموقعة مع شركات الأدوية ، توقعت الكتلة أن تتلقى 120 مليون جرعة بنهاية مارس من شركة AstraZeneca الأنجلو سويدية وحدها وعشرات الملايين من الجرعات الإضافية من شركة Pfizer-BioNTech و Moderna.

ولكن بعد التخفيضات الكبيرة من AstraZeneca ، قام الاتحاد الأوروبي بتعديل هدفه حتى نهاية مارس إلى حوالي 100 مليون جرعة.

وقالت المتحدثة باسم المفوضية في مؤتمر صحفي إن أسترازينيكا من المتوقع أن تقدم 29.8 مليون جرعة بحلول الأربعاء ، تماشيا مع هدفها المعدل.

ستقدم شركة Pfizer-BioNTech 67.5 مليون جرعة ومودرن ما يقرب من 10 ملايين ، وهي أرقام قال الاتحاد الأوروبي إنها تتماشى مع التزاماته الأولية.

يتوقع الاتحاد الأوروبي زيادة كبيرة في الولادات في الربع الثاني يقول إنها ستكون كافية لتلقيح ما لا يقل عن 70٪ من السكان البالغين بحلول يوليو ، وتسريع حملة التطعيم البطيئة حتى الآن.

معالجة الاختناقات

شكلت المفوضية الأوروبية فريق عمل لزيادة الإنتاج الصناعي للقاحات ، تحت سلطة مفوض السوق الداخلية ، تييري بريتون ، بالتعاون مع مفوض الصحة وسلامة الغذاء ستيلا كيرياكيدس. فرقة العمل لديها ثلاثة مسارات عمل رئيسية. ستعمل على القضاء على الاختناقات في الإنتاج الحالي ، وتعديل إنتاج اللقاح لمتغيرات فيروس كورونا ، وستعمل على خطة هيكلية للاستجابة الأسرع للأخطار البيولوجية على المستوى الأوروبي.

الإعلانات

في 29 مارس 2021 ، استضافت المفوضية أول حدث للتوفيق بين الدول الأوروبية مع أكثر من 300 شركة مشاركة من 25 دولة عضو لتوسيع قدرات إنتاج لقاح COVID-19 في جميع أنحاء أوروبا ومعالجة الاختناقات. يهدف الحدث إلى تسريع الاتصالات بين منتجي اللقاحات وشركات الخدمات مثل منظمات تطوير وتصنيع العقود ، والتعبئة والتشطيب ، ومنتجي المعدات وغيرها ، بهدف تحسين التخطيط لإنتاج اللقاح الحالي والمستقبلي في أوروبا.

إستراتيجية اللقاحات في الاتحاد الأوروبي

تعمل مجموعة اللقاحات الواسعة القائمة على الأساليب التكنولوجية المختلفة على زيادة فرص تطوير ونشر لقاحات آمنة وفعالة. مع وضع ذلك في الاعتبار ، في 17 يونيو 2020 ، قدمت المفوضية الأوروبية ملف إستراتيجية اللقاحات في الاتحاد الأوروبي لتسريع تطوير وتصنيع ونشر لقاحات ضد كوفيد -19.

اتخذت المفوضية قرارًا لدعم اللقاحات المختلفة بناءً على تقييم علمي سليم والتكنولوجيا المستخدمة والقدرة على إمداد الاتحاد الأوروبي بأكمله.

يعد تطوير اللقاح عملية معقدة وطويلة تستغرق عادة حوالي 10 سنوات. من خلال استراتيجية اللقاحات ، دعمت المفوضية الجهود وجعلت التطوير أكثر كفاءة ، مما أدى إلى توزيع لقاحات آمنة وفعالة في الاتحاد الأوروبي بحلول نهاية عام 2020. تطلب هذا الإنجاز إجراء تجارب سريرية بالتوازي مع الاستثمارات في القدرة الإنتاجية لتكون قادرة على تنتج ملايين الجرعات من لقاح ناجح. يتم احترام إجراءات الترخيص الصارمة والقوية ومعايير السلامة في جميع الأوقات.

أسئلة وأجوبة بشأن استراتيجية التطعيم في الاتحاد الأوروبي.

حصة هذه المادة: