اتصل بنا للحصول على مزيد من المعلومات

كوفيد-19

كوفيد-19: المفوضية تجيز استخدام اللقاح الثاني المعدّل لحملات التطعيم الخريفية في الدول الأعضاء

SHARE:

تم النشر

منذ أشهر 7

on

نستخدم تسجيلك لتقديم المحتوى بالطرق التي وافقت عليها ولتحسين فهمنا لك. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

وافقت المفوضية على لقاح Spikevax XBB.1.5 المُعدّل لكوفيد-19، والذي طورته شركة Moderna. وهذه خطوة مهمة أخرى في مكافحة المرض. وهذا هو التكيف الثالث لهذا اللقاح للاستجابة لمتغيرات فيروس كورونا الجديدة.

لجنة الصحة والسلامة الغذائية ستيلا كيرياكيدس (في الصورةوقال: "مع انتشار فيروس كورونا والأنفلونزا الموسمية في الخريف والشتاء، يظل التطعيم هو أداتنا الأكثر فعالية ضد كلا الفيروسين. وإنني أشجع المعنيين، وخاصة أولئك الذين تبلغ أعمارهم 19 عامًا فما فوق، والأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة وظروف صحية أساسية، على الحصول على الجرعة المعززة بأحدث اللقاحات المحدثة التي تستهدف المتغيرات التي تنتشر حاليًا في أقرب وقت ممكن. علينا جميعًا أن نواصل توخي اليقظة وأن نساعد في حماية بعضنا البعض”.

وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) نفذت صارمة تقييم اللقاح في إطار آلية التقييم المعجل. وبعد هذا التقييم، سمحت المفوضية باستخدام اللقاح المعدل بموجب إجراء سريع حتى تتمكن الدول الأعضاء من الاستعداد في الوقت المناسب لحملات التطعيم في الخريف والشتاء.

A خبر صحفى على شبكة الإنترنت.

حصة هذه المادة:

مواضيع ذات صلة:
ينشر برنامج EU Reporter مقالات من مجموعة متنوعة من المصادر الخارجية التي تعبر عن مجموعة واسعة من وجهات النظر. المواقف التي تم اتخاذها في هذه المقالات ليست بالضرورة مواقف EU Reporter.
الإعلانات

وصــل حديــثاً