تواصل معنا

التاجى

تظهر دراسة إيطالية أن إصابات COVID-19 والوفيات تتراجع بشكل كبير بعد اللكمات

SHARE:

تم النشر

on

نستخدم تسجيلك لتقديم المحتوى بالطرق التي وافقت عليها ولتحسين فهمنا لك. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

انخفضت إصابات COVID-19 لدى البالغين من جميع الأعمار بنسبة 80٪ بعد خمسة أسابيع من الجرعة الأولى من Pfizer (PFE.N)موديرنا (مرنا.او) أو AstraZeneca (AZN.L) لقاح ، بحسب بحث إيطالي نشر يوم السبت (15 ماي).

تم إجراء أول دراسة من هذا القبيل من قبل دولة من دول الاتحاد الأوروبي حول التأثير الفعلي لحملة التحصين من قبل المعهد الوطني الإيطالي للصحة (ISS) ووزارة الصحة على 13.7 مليون شخص تم تطعيمهم على الصعيد الوطني.

بدأ العلماء في دراسة البيانات من اليوم الذي بدأت فيه حملة التطعيم الإيطالية ، في 27 ديسمبر 2020 ، حتى 3 مايو 2021.

إعلان

أظهر التحليل أن خطر الإصابة بعدوى SARS-CoV-2 والاستشفاء والوفاة انخفض تدريجياً بعد الأسبوعين الأولين بعد التطعيم الأولي.

وقالت ISS: "اعتبارًا من 35 يومًا بعد الجرعة الأولى ، هناك انخفاض بنسبة 80٪ في الإصابات ، وانخفاض بنسبة 90٪ في المستشفيات ، و 95٪ انخفاض في الوفيات" ، مضيفة أن نفس النمط شوهد في كل من الرجال والنساء بغض النظر عن فى عمر.

وقال رئيس محطة الفضاء الدولية سيلفيو بروسافيرو في البيان: "تؤكد هذه البيانات فعالية حملة التطعيم والحاجة إلى تحقيق تغطية عالية بين السكان بسرعة لإنهاء حالة الطوارئ".

إعلان

من بين ما يقرب من 14 مليون شخص شملتهم الدراسة الإيطالية ، أكمل 95 ٪ من أولئك الذين تناولوا Pfizer و Moderna دورة اللقاح ، في حين لم يتلق أي من أولئك الذين عولجوا AstraZeneca جرعة ثانية.

حتى الآن ، كانت إيطاليا تتبع توصيات صانعيها ، حيث أعطت جرعة ثانية من فايزر بعد ثلاثة أسابيع من الجرعة الأولى ، وجرعة ثانية من موديرنا بعد فجوة أربعة أسابيع وجرعة ثانية من أسترازينيكا بعد فجوة مدتها 12 أسبوعًا.

وحتى صباح يوم السبت ، تم تطعيم حوالي 8.3 مليون إيطالي ، أو 14٪ من السكان ، بشكل كامل ، في حين تلقى حوالي 10 ملايين شخص حقنة أولى.

التاجى

بدأت شركة Pfizer دراسة الدواء الفموي للوقاية من COVID-19

تم النشر

on

فايزر (PFE.N) قالت يوم الإثنين (27 سبتمبر) إنها بدأت دراسة كبيرة لاختبار عقارها المضاد للفيروسات الفموي التجريبي للوقاية من عدوى COVID-19 بين أولئك الذين تعرضوا للفيروس.

شركة الأدوية ومنافسيها ، بما في ذلك شركة Merck & Co ومقرها الولايات المتحدة (MRK.N) و Swiss Pharmaceutical Roche Holding AG (ROG.S)، تسابقوا في تطوير قرص مضاد للفيروسات سهل الإدارة لـ COVID-19. المزيد.

ستختبر الدراسة في المرحلة المتوسطة إلى المتأخرة عقار Pfizer ، PF-07321332 ، في ما يصل إلى 2,660 مشاركًا بالغًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 18 عامًا وما فوق ويعيشون في نفس المنزل مع فرد مصاب بعدوى COVID-19 المؤكدة.

إعلان

في التجربة ، سيتم إعطاء PF-07321332 ، المصمم لمنع نشاط إنزيم رئيسي ضروري لتكاثر الفيروس التاجي ، جنبًا إلى جنب مع جرعة منخفضة من ريتونافير ، وهو دواء قديم يستخدم على نطاق واسع في العلاجات المركبة لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية.

حتى الآن ، جلعاد للعلوم (GILD.O) عقار ريمديزفير عن طريق الوريد هو العلاج الوحيد المضاد للفيروسات المعتمد لـ COVID-19 في الولايات المتحدة.

بدأت شركة Pfizer أيضًا دراسة أخرى عن PF-07321332 في المرضى البالغين الذين لا يعانون من أعراض المرض في المستشفى.

إعلان

أطلقت شركة Merck وشريكتها Ridgeback Biotherapeutics مؤخرًا تجربة في مرحلة متأخرة من عقارهم التجريبي molnupiravir للوقاية من عدوى COVID-19. المزيد.

كما تجري دراسة Molnupiravir في مرحلة متأخرة من التجارب على المرضى الذين لم يدخلوا المستشفى لمعرفة ما إذا كان يقلل من خطر دخول المستشفى أو الوفاة.

مواصلة القراءة

التاجى

شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي: تمنح المفوضية 95 مليون يورو لتعزيز الوصول إلى الاختبارات

تم النشر

on

منحت المفوضية منحًا إلى 20 دولة عضوًا يبلغ مجموعها 95 مليون يورو لشراء اختبارات تشخيص COVID-19 لتسهيل تسليم شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. يسير هذا جنبًا إلى جنب مع استمرار نشر لقاحات COVID-19 وهو جزء من التزام اللجنة بدعم الوصول الميسور التكلفة إلى اختبارات سريعة ودقيقة للمواطنين الذين لم يتم تطعيمهم بالكامل بعد ، ولا سيما أولئك الذين لا يستطيعون. الحصول على التطعيم لأسباب طبية.

المنح الممولة من خلال أداة دعم الطوارئ (ESI) ، سيسمح للدول الأعضاء بتقديم الاختبارات. هذا الدعم ، الموجه من خلال السلطات الوطنية ، سوف يلبي الاحتياجات المختلفة في الدول الأعضاء المختلفة. قالت مفوضة الصحة وسلامة الغذاء ستيلا كيرياكيدس: "سمحت شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي للأوروبيين باستئناف السفر الآمن خلال الصيف وأصبحت رمزًا لأوروبا المنفتحة والآمنة. في حين أن التطعيم هو المفتاح وأقوى أصولنا لوضع حد للوباء ، فإن الاختبار السريع والدقيق يظل مهمًا لمواجهة انتشار COVID-19. 20 مليون اختبار سريع اشتريناه للدول الأعضاء في وقت سابق من هذا العام وإعلانات اليوم عن أموال إضافية تثبت أننا ملتزمون بحزم في التزامنا بضمان وصول المواطنين إلى الاختبارات وأن شهاداتنا الرقمية متاحة للجميع ، ولا سيما أولئك الذين لا يستطيعون اصبح ملقحا."

وقال مفوض العدل ديدييه رايندرز: "لقد استفاد أكثر من 400 مليون أوروبي حتى الآن من الشهادة ، وهناك 42 دولة مرتبطة بالفعل بنظام شهادات الاتحاد الأوروبي. هذا إنجاز أوروبي كبير يقدره مواطنونا تقديراً عالياً. ستساهم منح اليوم بشكل أكبر في استخدام الشهادات وتضمن أن يتمكن الناس من الاستمرار في التحرك بحرية وأمان. أرحب بهذا القرار وأدعو الدول الأعضاء العشرين إلى تحقيق أقصى استفادة من تلك الاختبارات الإضافية ".

إعلان

يوفر ESI استجابة طوارئ منسقة قائمة على الاحتياجات لمساعدة الدول الأعضاء على تلبية الاحتياجات المتعلقة بالمرحلة الحادة الفورية لوباء COVID-19 ، بالإضافة إلى الخروج والتعافي والوقاية من أي عودة للظهور.

إعلان
مواصلة القراءة

التاجى

أجندة الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي للتغلب على الوباء العالمي: تطعيم العالم وإنقاذ الأرواح الآن وإعادة بناء أمن صحي أفضل

تم النشر

on

التطعيم هو الاستجابة الأكثر فعالية لوباء COVID. تعتبر الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي رائدين تقنيين في منصات اللقاحات المتقدمة ، نظرًا لعقود من الاستثمارات في البحث والتطوير.

من الأهمية بمكان أن نتابع بقوة جدول أعمال لتطعيم العالم. ستساعد القيادة المنسقة للولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي على توسيع الإمدادات وتقديمها بطريقة أكثر تنسيقاً وكفاءة وإدارة القيود المفروضة على سلاسل التوريد. سيُظهر هذا قوة الشراكة عبر الأطلسي في تسهيل التلقيح العالمي مع تمكين المزيد من التقدم من خلال المبادرات المتعددة الأطراف والإقليمية.

بناءً على نتائج قمة الصحة العالمية لمجموعة العشرين في مايو 2021 ، قمتي مجموعة السبع والولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في يونيو ، وعلى قمة مجموعة العشرين القادمة ، ستوسع الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي التعاون من أجل العمل العالمي تجاه تطعيم العالم ، وإنقاذ الأرواح الآن ، وبناء أمن صحي أفضل.  

إعلان

الركيزة الأولى: التزام مشترك بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لتقاسم اللقاحات: ستتقاسم الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي الجرعات على مستوى العالم لتعزيز معدلات التطعيم ، مع إعطاء الأولوية للمشاركة من خلال COVAX وتحسين معدلات التطعيم بشكل عاجل في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. تتبرع الولايات المتحدة بأكثر من 1.1 مليار جرعة ، وسيتبرع الاتحاد الأوروبي بأكثر من 500 مليون جرعة. هذا بالإضافة إلى الجرعات التي قمنا بتمويلها من خلال COVAX.

ندعو الدول القادرة على تطعيم سكانها إلى مضاعفة التزامات تقاسم الجرعات أو تقديم مساهمات ذات مغزى في الاستعداد للقاح. سيضعون علاوة على مشاركة الجرعة التي يمكن التنبؤ بها والفعالة لتحقيق أقصى قدر من الاستدامة وتقليل النفايات.

الركيزة الثانية: التزام مشترك بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة للاستعداد للقاح: ستدعم الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي المنظمات ذات الصلة وتنسيقها مع المنظمات ذات الصلة لتوصيل اللقاح وسلسلة التبريد والخدمات اللوجستية وبرامج التحصين لترجمة الجرعات في قوارير إلى طلقات في الأسلحة. سيتبادلون الدروس المستفادة من تقاسم الجرعات ، بما في ذلك التسليم عبر COVAX ، وتعزيز التوزيع العادل للقاحات.

إعلان

الركيزة الثالثة: شراكة مشتركة بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لتعزيز الإمداد العالمي باللقاحات والعلاجات: سيستفيد الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة من فرقة العمل المشتركة لتصنيع وسلسلة التوريد COVID-19 التي تم إطلاقها حديثًا لدعم تصنيع اللقاحات والعلاجات وتوزيعها والتغلب على تحديات سلسلة التوريد. ستشمل الجهود التعاونية ، الموضحة أدناه ، مراقبة سلاسل التوريد العالمية ، وتقييم الطلب العالمي مقابل توريد المكونات ومواد الإنتاج ، وتحديد ومعالجة الاختناقات في الوقت الفعلي والعوامل المدمرة الأخرى لإنتاج اللقاحات والمداواة العالمية ، فضلاً عن تنسيق الحلول المحتملة والمبادرات الرامية إلى تعزيز الإنتاج العالمي للقاحات والمدخلات الحيوية والإمدادات الإضافية.

الدعامة الرابعة: اقتراح مشترك بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لتحقيق الأمن الصحي العالمي. ستدعم الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي إنشاء صندوق وسيط مالي (FIF) بحلول نهاية عام 2021 وسيدعمان رأسماله المستدام. سيدعم الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة أيضًا مراقبة الأوبئة العالمية ، بما في ذلك مفهوم رادار الجائحة العالمية. سيتعاون الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة ، من خلال HERA ووزارة الصحة والخدمات البشرية وهيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم ، على التوالي ، بما يتماشى مع التزامنا G7 لتسريع تطوير لقاحات جديدة وتقديم توصيات بشأن تعزيز قدرة العالم على تقديم هذه اللقاحات في الوقت الحقيقي. 

ندعو الشركاء للانضمام إلى إنشاء وتمويل الاتحاد الدولي لكرة القدم (FIF) لدعم إعداد البلدان لمواجهة COVID-19 والتهديدات البيولوجية المستقبلية.

الركيزة الخامسة: خارطة طريق مشتركة بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة والشركاء لإنتاج اللقاحات الإقليمية. سينسق الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الاستثمارات في قدرة التصنيع الإقليمية مع البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​المنخفض ، بالإضافة إلى الجهود المستهدفة لتعزيز القدرة على الإجراءات الطبية المضادة في إطار البنية التحتية لبناء عالم أفضل وشراكة البوابة العالمية المنشأة حديثًا. سيعمل الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة على تنسيق الجهود لتعزيز القدرة المحلية على تصنيع اللقاحات في إفريقيا والمضي قدمًا في المناقشات حول توسيع إنتاج لقاحات وعلاجات COVID-19 وضمان الوصول العادل لها.

ندعو الشركاء للانضمام إلى دعم الاستثمارات المنسقة لتوسيع التصنيع العالمي والإقليمي ، بما في ذلك لقاحات mRNA و / أو الناقلات الفيروسية و / أو لقاحات COVID-19 الفرعية البروتينية.

المزيد من المعلومات

بيان مشترك حول إطلاق فريق عمل سلسلة التوريد والتصنيع COVID-19 المشترك

مواصلة القراءة
إعلان
إعلان
إعلان

منتجات شائعة