اتصل بنا للحصول على مزيد من المعلومات

بلغاريا

ألمانيا وإيطاليا وفرنسا تعلق طلقات AstraZeneca وسط مخاوف تتعلق بالسلامة وتعطيل التطعيمات في الاتحاد الأوروبي

SHARE:

تم النشر

on

نستخدم تسجيلك لتقديم المحتوى بالطرق التي وافقت عليها ولتحسين فهمنا لك. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

قالت ألمانيا وفرنسا وإيطاليا يوم الاثنين (15 مارس) إنها ستعلق طلقات AstraZeneca COVID-19 بعد أن أبلغت عدة دول عن آثار جانبية خطيرة محتملة ، لكن منظمة الصحة العالمية قالت إنه لا توجد صلة مؤكدة ويجب على الناس ألا يصابوا بالذعر. اكتب توماس إسكريت, ستيفاني نيبهاي، Panarat Thepgumpanat في BANGKOK ، Andreas Rinke ، Paul Carrel و Douglas Busvine في برلين ، Angelo Amante في روما ، Christian Lowe في باريس ، Toby Sterling في AMSTERDAM ، Jacob Gronholt-Pedersen in COPENHAGEN ، Kate Kelland in London ، MILAN Parodi ألين في مدريد وإيما فارج في جنيف وستانلي ويديانتو في جاكرتا.

ومع ذلك ، فإن قرار الدول الثلاث الكبرى في الاتحاد الأوروبي بتعليق التطعيمات مع طلقة AstraZeneca ألقى بحملة التطعيم المتعثرة بالفعل في الاتحاد الأوروبي المكون من 27 دولة في حالة من الفوضى.

توقفت الدنمارك والنرويج عن إعطاء الحقنة الأسبوع الماضي بعد الإبلاغ عن حالات معزولة من النزيف والجلطات الدموية وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وحذت أيسلندا وبلغاريا حذوها وأعلنت أيرلندا وهولندا الإيقاف يوم الأحد.

وذكرت إذاعة كادينا سير نقلاً عن مصادر لم تسمها أن إسبانيا ستتوقف عن استخدام اللقاح لمدة 15 يومًا على الأقل.

وأكد كبير علماء منظمة الصحة العالمية يوم الاثنين أنه لا توجد وفيات موثقة مرتبطة بلقاحات COVID-19.

وقالت سمية سواميناثان في إفادة إعلامية افتراضية: "لا نريد أن يصاب الناس بالذعر" ، مضيفة أنه لا يوجد ارتباط حتى الآن بين ما يسمى "أحداث الانصمام الخثاري" المبلغ عنها في بعض البلدان وبين لقطات COVID-19.

وقال رئيس منظمة الصحة العالمية تيدروس أدهانوم غيبريسوس إن اجتماع اللجنة الاستشارية بشأن AstraZeneca سيعقد يوم الثلاثاء. ستجتمع منظمة الأدوية الأوروبية EMA أيضًا هذا الأسبوع لتقييم المعلومات التي تم جمعها حول ما إذا كانت لقطة AstraZeneca قد ساهمت في أحداث الانصمام الخثاري في أولئك الذين تم تلقيحهم.

الإعلانات

ستؤدي تحركات بعض أكبر الدول الأوروبية وأكثرها اكتظاظًا بالسكان إلى تعميق المخاوف بشأن بطء طرح اللقاحات في المنطقة ، التي تعاني من نقص بسبب مشاكل إنتاج اللقاحات ، بما في ذلك AstraZeneca.

حذرت ألمانيا الأسبوع الماضي من أنها تواجه موجة ثالثة من الإصابات ، وأن إيطاليا تكثف عمليات الإغلاق والمستشفيات في منطقة باريس على وشك أن تكون مكتظة.

قال وزير الصحة الألماني ، ينس سبان ، إنه على الرغم من انخفاض خطر الإصابة بجلطات الدم ، إلا أنه لا يمكن استبعاد ذلك.

قال سبان: "هذا قرار مهني ، وليس سياسي" ، مضيفًا أنه كان يتبع توصية معهد بول إيرليش ، منظم اللقاحات في ألمانيا.

قالت فرنسا إنها ستعلق استخدام اللقاح في انتظار تقييم من قبل EMA.

وقال الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون: "القرار الذي تم اتخاذه ، بما يتوافق أيضًا مع سياستنا الأوروبية ، هو تعليق التطعيم بحقنة AZ ، على أمل أن نتمكن من استئنافه بسرعة إذا سمحت إرشادات EMA".

يجتمع منظم الاتحاد الأوروبي يوم الخميس (18 مارس) لمناقشة لقاح أسترازينيكا

قالت إيطاليا إن وقفها كان "إجراء احترازيًا ومؤقتًا" انتظارًا لقرار EMA.

قال جياني رضا ، المدير العام للوقاية في وزارة الصحة الإيطالية: "سوف يجتمع EMA قريبًا لتوضيح أي شكوك حتى يمكن استئناف لقاح AstraZeneca بأمان في حملة التطعيم في أقرب وقت ممكن".

توقفت النمسا وإسبانيا عن استخدام دفعات معينة ، وصادر المدعون في منطقة بيدمونت بشمال إيطاليا في وقت سابق 393,600 جرعة بعد وفاة رجل بعد ساعات من تطعيمه. كانت ثاني منطقة تقوم بذلك بعد صقلية ، حيث توفي شخصان بعد وقت قصير من إطلاق النار عليهم.

ناشدت منظمة الصحة العالمية الدول عدم تعليق التطعيمات ضد المرض الذي تسبب في وفاة أكثر من 2.7 مليون في جميع أنحاء العالم. وقال المدير العام لمنظمة الصحة العالمية تيدروس إن الأنظمة موجودة لحماية الصحة العامة.

وقال في إحاطة إعلامية: "هذا لا يعني بالضرورة أن هذه الأحداث مرتبطة بالتطعيم ضد كوفيد -19 ، لكن من الممارسات الروتينية التحقيق فيها ، ويظهر أن نظام المراقبة يعمل وأن الضوابط الفعالة موجودة".

وقالت المملكة المتحدة إنه ليس لديها مخاوف ، بينما قالت بولندا إنها تعتقد أن الفوائد تفوق أي مخاطر.

قال EMA إنه اعتبارًا من 10 مارس ، تم الإبلاغ عن إجمالي 30 حالة من حالات تخثر الدم بين ما يقرب من 5 ملايين شخص تم تطعيمهم بلقاح AstraZeneca في المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، التي تربط 30 دولة أوروبية.

قال مايكل هيد ، كبير الباحثين في الصحة العالمية بجامعة ساوثهامبتون ، إن قرارات فرنسا وألمانيا وغيرهما بدت محيرة.

وقال "البيانات التي لدينا تشير إلى أن عدد الأحداث السلبية المتعلقة بجلطات الدم هو نفسه (وربما ، في الواقع أقل) في المجموعات الملقحة مقارنة مع السكان غير الملقحين" ، مضيفا أن وقف برنامج التطعيم كان له عواقب.

"ينتج عن هذا تأخير في حماية الناس ، وإمكانية زيادة تردد اللقاحات ، نتيجة الأشخاص الذين رأوا العناوين الرئيسية وأصبحوا قلقين بشكل مفهوم. لا توجد دلائل حتى الآن على أي بيانات تبرر حقًا هذه القرارات ".

ومع ذلك ، قال طبيب ألماني بارز في الأمراض المعدية ، إن معدل حدوث 2-5 جلطات في المليون سنويًا كان أقل بكثير من عدد 7 من أصل 1.6 مليون شخص تم تطعيمهم الذي استشهدت به وزارة الصحة الألمانية.

قال كليمنس فيندتنر ، رئيس الوحدة الخاصة للأمراض المعدية التي تهدد الحياة في عيادة شوابينج: "يجب أن يكون هذا هو السبب في تعليق التطعيم في ألمانيا حتى يتم التخلص تمامًا من جميع الحالات ، بما في ذلك الحالات المشتبه بها في ألمانيا وأوروبا". في ميونيخ.

كانت لقطة AstraZeneca من بين أولى اللقاحات والأرخص التي تم تطويرها وإطلاقها بكميات كبيرة منذ أن تم التعرف على الفيروس التاجي لأول مرة في وسط الصين في نهاية عام 2019 ، ومن المقرر أن تكون الدعامة الأساسية لبرامج التطعيم في معظم العالم النامي.

أعلنت تايلاند يوم الاثنين عن خطط للمضي قدما في إطلاق النار على الشركة الأنجلو سويدية بعد تعليق استخدامها يوم الجمعة ، لكن إندونيسيا قالت إنها ستنتظر تقرير منظمة الصحة العالمية.

وقالت منظمة الصحة العالمية إن لجنتها الاستشارية تراجع التقارير المتعلقة بالحقنة وستصدر نتائجها في أقرب وقت ممكن. لكنها قالت إنه من غير المرجح أن تغير توصياتها ، الصادرة الشهر الماضي ، للاستخدام على نطاق واسع ، بما في ذلك في البلدان التي قد يقلل فيها النوع الجنوب أفريقي من الفيروس من فعاليته.

وقال EMA أيضًا إنه لا يوجد ما يشير إلى أن الأحداث كانت ناجمة عن التطعيم وأن عدد الجلطات الدموية المبلغ عنها لم يكن أعلى مما شوهد في عامة السكان.

لكن قلة الآثار الجانبية المبلغ عنها في أوروبا أزعجت برامج التطعيم التي تتعثر بالفعل بسبب بطء عمليات النشر والتشكيك في اللقاحات في بعض البلدان.

قالت هولندا ، الإثنين ، إنها شاهدت 10 حالات من الآثار الجانبية السلبية المحتملة من جرعة AstraZeneca ، بعد ساعات من تعليق برنامج التطعيم بعد تقارير عن آثار جانبية محتملة في دول أخرى.

تشير المعلومات الحديثة إلى "نوع خاص جدًا ونادر الحدوث من الخثار ، ويبدو أن بعض الحالات قد حدثت بعد وقت قصير من التطعيم. قالت أنكي هاكريد ، أستاذة التطعيم في جامعة جرونينجن في هولندا: "هذا أمر مشبوه بالطبع ويجب التحقيق فيه".

أبلغت الدنمارك عن أعراض "غير عادية للغاية" لدى مواطن يبلغ من العمر 60 عامًا توفي من جلطة دموية بعد تلقيه اللقاح ، وهي نفس العبارة التي استخدمتها النرويج يوم السبت عن ثلاثة أشخاص دون سن الخمسين وقالت إنهم يتلقون العلاج في المستشفى.

قالت السلطات الصحية يوم الاثنين إن أحد العاملين الصحيين الثلاثة الذين تم نقلهم إلى المستشفى في النرويج بعد تلقيه رصاصة أسترازينيكا توفي ، لكن لا يوجد دليل على أن اللقاح هو السبب.

وقالت شركة AstraZeneca في وقت سابق إنها أجرت مراجعة شملت أكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة ولم تظهر أي دليل على زيادة خطر الإصابة بجلطات الدم.

قال مسؤول أمريكي كبير يوم الإثنين ، إن النتائج التي طال انتظارها من تجربة اللقاح الأمريكية التي أجرتها AstraZeneca والتي شملت 30,000 ألف شخص ، تخضع الآن للمراجعة من قبل مراقبين مستقلين لتحديد ما إذا كانت اللقطة آمنة وفعالة.

حصة هذه المادة:

ينشر برنامج EU Reporter مقالات من مجموعة متنوعة من المصادر الخارجية التي تعبر عن مجموعة واسعة من وجهات النظر. المواقف التي تم اتخاذها في هذه المقالات ليست بالضرورة مواقف EU Reporter.

وصــل حديــثاً