تواصل معنا

كوفيد-19

وجدت محكمة بلجيكية أنه كان ينبغي لشركة AstraZeneca استخدام الإنتاج البريطاني للوفاء بعقد الاتحاد الأوروبي

تم النشر

on

نشرت اليوم (18 يونيو) المحكمة الابتدائية البلجيكية تقريرها حكم في القضية المرفوعة ضد AstraZeneca (AZ) من قبل المفوضية الأوروبية والدول الأعضاء فيها لاتخاذ تدابير مؤقتة. وجدت المحكمة أن AZ فشلت في تلبية "أفضل الجهود المعقولة" الموضحة في اتفاقية الشراء المسبق (APA) مع الاتحاد الأوروبي ، والأهم من ذلك ، وجدت المحكمة أن منشأة إنتاج أكسفورد قد احتكرت للوفاء بالتزامات المملكة المتحدة على الرغم من الإشارات الصريحة إليها في APA.

دفعت إجراءات AZ إلى الاتحاد الأوروبي لسن قيود تجارية مقيدة بعناية شديدة والتي كانت تهدف إلى معالجة هذه المشكلة.

ستحتاج AstraZeneca إلى تقديم 80.2 مليون جرعة بحلول نهاية سبتمبر أو تكبد تكلفة 10 يورو لكل جرعة تفشل في تقديمها. هذا بعيد جدًا عن طلب المفوضية الأوروبية للحصول على 120 مليون جرعة لقاح بحلول نهاية يونيو 2021 ، وما مجموعه 300 مليون جرعة بنهاية سبتمبر 2021. وتشير قراءتنا للحكم إلى أنه مع الاعتراف بأن إنتاج المملكة المتحدة يجب استخدامها لتلبية متطلبات الاتحاد الأوروبي والإنتاج الآخر في دول أخرى خارج الاتحاد الأوروبي عبر الإنترنت ، ومن المحتمل أن تكون هذه الجرعات في متناول اليد الآن.

تم الترحيب بالقرار من قبل AstraZeneca والمفوضية الأوروبية ، ولكن تم تخصيص التكاليف على أساس 7: 3 مع تغطية AZ بنسبة 70٪.

وفي بيان صحفي ، قال المستشار العام لشركة AstraZeneca ، جيفري بوت: "نحن سعداء بأمر المحكمة. لقد التزمت AstraZeneca تمامًا باتفاقها مع المفوضية الأوروبية وسنواصل التركيز على المهمة العاجلة المتمثلة في توفير لقاح فعال ".

ومع ذلك ، رحبت المفوضية الأوروبية في بيانها بالقضاة الذين توصلوا إلى أن AstraZeneca ارتكبت خرقًا خطيرًا ("faute lourde") لالتزاماتها التعاقدية مع الاتحاد الأوروبي.

وقالت رئيسة المفوضية الأوروبية ، أورسولا فون دير لاين: "هذا القرار يؤكد موقف المفوضية: AstraZeneca لم تفِ بالالتزامات التي تعهدت بها في العقد." وتقول اللجنة أيضاً إن "الأساس القانوني السليم" للجنة - والذي طرحه البعض موضع تساؤل - قد ثبتت صحته. 

ذكرت AstraZeneca في بيانها الصحفي: "وجدت المحكمة أن المفوضية الأوروبية ليس لها حصرية أو حق أولوية على جميع الأطراف المتعاقدة الأخرى." ومع ذلك ، لم يكن هذا موضع خلاف ، فقد دعت المحكمة إلى مبدأ التناسب عند وجود عقود متضاربة.

كوفيد-19

يوافق الاتحاد الأوروبي على الاعتراف بشهادات COVID السويسرية

تم النشر

on

تبنت المفوضية الأوروبية اليوم (8 يوليو) ملف القرار الاعتراف بشهادات COVID-19 السويسرية على أنها معادلة لشهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. هذا من شأنه أن يسهل السفر بين سويسرا وجيرانها إلى حد كبير.

سويسرا هي الدولة الأولى من خارج دول 30 في منطقة الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية ، التي يتم ربطها بنظام الاتحاد الأوروبي. ال شهادات COVID السويسرية سيتم قبوله في الاتحاد الأوروبي وفقًا لنفس الشروط مثل شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. سيتمكن المواطنون السويسريون ومواطنو الاتحاد الأوروبي ومواطنو الدول الثالثة المقيمون أو المقيمون بشكل قانوني في سويسرا من السفر داخل الاتحاد الأوروبي وفقًا لنفس الشروط مثل حاملي شهادة COVID الرقمية من الاتحاد الأوروبي. 

قال مفوض العدل ، ديدييه رايندرز: "أرحب بحرارة بأن السلطات السويسرية قررت تنفيذ نظام قائم على شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. سيسمح ذلك لمواطني الاتحاد الأوروبي والمواطنين السويسريين بالسفر بأمان وبحرية أكبر هذا الصيف ". 

يجب ربط سويسرا بإطار عمل الثقة الخاص بشهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي.

لا تزال المحادثات جارية مع المملكة المتحدة ودول ثالثة أخرى.

مواصلة القراءة

التاجى

إستراتيجية علاجات COVID-19: تحدد اللجنة خمسة علاجات مرشحة واعدة

تم النشر

on

حققت استراتيجية الاتحاد الأوروبي بشأن علاجات COVID-19 نتائجها الأولى ، مع الإعلان عن المجموعة الأولى من خمسة علاجات يمكن أن تكون متاحة قريبًا لعلاج المرضى في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. أربعة من هذه العلاجات هي أجسام مضادة وحيدة النسيلة قيد المراجعة المستمرة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. واحد آخر هو مثبط للمناعة ، وله ترخيص تسويق يمكن تمديده ليشمل علاج مرضى COVID-19.

قالت مفوضة الصحة وسلامة الغذاء ستيلا كيرياكيدس: "نحن نتخذ الخطوة الأولى نحو مجموعة واسعة من العلاجات لعلاج COVID-19. بينما يتقدم التطعيم بسرعة متزايدة ، لن يختفي الفيروس وسيحتاج المرضى إلى علاجات آمنة وفعالة لتقليل عبء COVID-19. هدفنا واضح ، نحن نهدف إلى تحديد المزيد من المرشحين الأوائل قيد التطوير والسماح بثلاثة علاجات جديدة على الأقل بحلول نهاية العام. هذا هو الاتحاد الصحي الأوروبي في العمل ".

المنتجات الخمسة في مرحلة متقدمة من التطوير ولديها إمكانات عالية لتكون من بين علاجات COVID-19 الثلاثة الجديدة للحصول على إذن بحلول أكتوبر 2021 ، وهو الهدف المحدد بموجب الاستراتيجية ، شريطة أن تثبت البيانات النهائية سلامتها وجودتها وفعاليتها . انظر خبر صحفى و أسئلة وأجوبة لمزيد من التفاصيل.

مواصلة القراءة

التاجى

بيان مشترك صادر عن مؤسسات الاتحاد الأوروبي: الاتحاد الأوروبي يمهد الطريق للحصول على شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي

تم النشر

on

في 14 يونيو ، حضر رؤساء مؤسسات الاتحاد الأوروبي الثلاث ، البرلمان الأوروبي ، ومجلس الاتحاد الأوروبي والمفوضية الأوروبية حفل التوقيع الرسمي للائحة الخاصة بشهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي ، إيذانا بنهاية العملية التشريعية.

وبهذه المناسبة ، قال الرئيسان ديفيد ساسولي وأورسولا فون دير لاين ورئيس الوزراء أنطونيو كوستا: "تُعد شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي رمزًا لما تمثله أوروبا. لأوروبا التي لا تتعثر عند اختبارها. أوروبا تتوحد وتنمو عند مواجهة التحديات. أظهر اتحادنا مرة أخرى أننا نعمل بشكل أفضل عندما نعمل معًا. تم الاتفاق على لائحة الاتحاد الأوروبي لشهادة COVID الرقمية بين مؤسساتنا في وقت قياسي يبلغ 62 يومًا. أثناء عملنا من خلال العملية التشريعية ، قمنا أيضًا ببناء العمود الفقري التقني للنظام ، بوابة الاتحاد الأوروبي ، والتي تعمل منذ 1 يونيو.

"يمكننا أن نفخر بهذا الإنجاز العظيم. أوروبا التي نعرفها جميعًا والتي نريدها جميعًا هي أوروبا بدون حواجز. ستمكن شهادة الاتحاد الأوروبي المواطنين مرة أخرى من التمتع بحقوق الاتحاد الأوروبي الأكثر واقعية والاعتزازًا - الحق في تم التوقيع على القانون اليوم ، وسيمكننا من السفر بأمان أكثر هذا الصيف. واليوم نعيد التأكيد معًا على أن أوروبا المفتوحة هي السائدة ".

البيان الكامل متاح تتضمن البطولات التنافسية الألعاب الإلكترونية التالية : DOTA XNUMX و RAINBOW XNUMX و CS: GO ، LEaGUE OF LEGENDS ، Overwatch ، FORTNITE ، LEGENDS APEX ، Call of DUTY XNUMX ، MORTAL KOMBAT XNUMX ، TEKKEN XNUMX ، SUPERMASH BROS ULTIMATE و FIFAXNUMX ويمكنك مشاهدة حفل التوقيع يوم EBS.

مواصلة القراءة
إعلان
إعلان

منتجات شائعة