تواصل معنا

كوفيد-19

شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي - `` خطوة كبيرة نحو التعافي الآمن "

تم النشر

on

حضر رؤساء البرلمان الأوروبي ومجلس الاتحاد الأوروبي والمفوضية الأوروبية اليوم (14 يونيو) حفل التوقيع الرسمي للائحة الخاصة بشهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي ، إيذانا بنهاية العملية التشريعية, يكتب كاثرين Feore.

قال رئيس الوزراء البرتغالي أنطونيو كوستا: "اليوم ، نخطو خطوة كبيرة نحو التعافي الآمن ، لاستعادة حريتنا في الحركة وتعزيز الانتعاش الاقتصادي. الشهادة الرقمية هي أداة شاملة. ويشمل الأشخاص الذين تعافوا من COVID والأشخاص الذين يعانون من اختبارات سلبية والأشخاص الذين تم تطعيمهم. نرسل اليوم إحساسًا متجددًا بالثقة لمواطنينا بأننا معًا سنتغلب على هذا الوباء ونستمتع بالسفر مرة أخرى ، بأمان وحرية عبر الاتحاد الأوروبي ".

قالت رئيسة المفوضية أورسولا فون دير لاين: "في مثل هذا اليوم قبل 36 عامًا ، تم التوقيع على اتفاقية شنغن ، وقررت خمس دول أعضاء في ذلك الوقت فتح حدودها لبعضها البعض ، وكانت هذه بداية لما هو اليوم للعديد والعديد من المواطنين ، أحد أكبر إنجازات أوروبا ، إمكانية السفر بحرية داخل اتحادنا. تؤكد لنا شهادة COVID الرقمية الأوروبية هذه الروح لأوروبا المنفتحة ، وأوروبا بدون حواجز ، ولكن أيضًا أوروبا التي تنفتح ببطء ولكن بثبات بعد أصعب الأوقات ، والشهادة هي رمز لأوروبا المنفتحة والرقمية. "

بدأت ثلاث عشرة دولة عضوًا بالفعل في إصدار شهادات COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي ، وبحلول 1 يوليو ، ستكون القواعد الجديدة قابلة للتطبيق في جميع دول الاتحاد الأوروبي. أنشأت المفوضية بوابة تسمح للدول الأعضاء بالتحقق من صحة الشهادات. وقالت Von der Leyen أيضًا إن الشهادة تُعزى أيضًا إلى نجاح استراتيجية التطعيم الأوروبية. 

ستظل دول الاتحاد الأوروبي قادرة على فرض قيود إذا كانت ضرورية ومتناسبة لحماية الصحة العامة ، ولكن يُطلب من جميع الدول الامتناع عن فرض قيود سفر إضافية على حاملي شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي

شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي

الهدف من شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي هو تسهيل التنقل الآمن والحر داخل الاتحاد الأوروبي أثناء جائحة COVID-19. يتمتع جميع الأوروبيين بالحق في حرية الحركة ، وأيضًا بدون الشهادة ، لكن الشهادة ستسهل السفر ، وتعفي حامليها من قيود مثل الحجر الصحي.

ستكون شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي متاحة للجميع وستكون:

  • تغطية التطعيم والاختبار والتعافي من فيروس كورونا COVID-19 ؛
  • تكون مجانية ومتاحة بجميع لغات الاتحاد الأوروبي ؛
  • تكون متاحة في شكل رقمي وورقي ، و ؛
  • كن آمنًا وقم بتضمين رمز QR موقّع رقميًا.

بالإضافة إلى ذلك ، التزمت المفوضية بتعبئة 100 مليون يورو في إطار أداة دعم الطوارئ لدعم الدول الأعضاء في توفير اختبارات ميسورة التكلفة.

سيتم تطبيق اللائحة لمدة 12 شهرًا اعتبارًا من 1 يوليو 2021.

كوفيد-19

يوافق الاتحاد الأوروبي على الاعتراف بشهادات COVID السويسرية

تم النشر

on

تبنت المفوضية الأوروبية اليوم (8 يوليو) ملف القرار الاعتراف بشهادات COVID-19 السويسرية على أنها معادلة لشهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. هذا من شأنه أن يسهل السفر بين سويسرا وجيرانها إلى حد كبير.

سويسرا هي الدولة الأولى من خارج دول 30 في منطقة الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية ، التي يتم ربطها بنظام الاتحاد الأوروبي. ال شهادات COVID السويسرية سيتم قبوله في الاتحاد الأوروبي وفقًا لنفس الشروط مثل شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. سيتمكن المواطنون السويسريون ومواطنو الاتحاد الأوروبي ومواطنو الدول الثالثة المقيمون أو المقيمون بشكل قانوني في سويسرا من السفر داخل الاتحاد الأوروبي وفقًا لنفس الشروط مثل حاملي شهادة COVID الرقمية من الاتحاد الأوروبي. 

قال مفوض العدل ، ديدييه رايندرز: "أرحب بحرارة بأن السلطات السويسرية قررت تنفيذ نظام قائم على شهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي. سيسمح ذلك لمواطني الاتحاد الأوروبي والمواطنين السويسريين بالسفر بأمان وبحرية أكبر هذا الصيف ". 

يجب ربط سويسرا بإطار عمل الثقة الخاص بشهادة COVID الرقمية للاتحاد الأوروبي.

لا تزال المحادثات جارية مع المملكة المتحدة ودول ثالثة أخرى.

مواصلة القراءة

التاجى

إستراتيجية علاجات COVID-19: تحدد اللجنة خمسة علاجات مرشحة واعدة

تم النشر

on

حققت استراتيجية الاتحاد الأوروبي بشأن علاجات COVID-19 نتائجها الأولى ، مع الإعلان عن المجموعة الأولى من خمسة علاجات يمكن أن تكون متاحة قريبًا لعلاج المرضى في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. أربعة من هذه العلاجات هي أجسام مضادة وحيدة النسيلة قيد المراجعة المستمرة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. واحد آخر هو مثبط للمناعة ، وله ترخيص تسويق يمكن تمديده ليشمل علاج مرضى COVID-19.

قالت مفوضة الصحة وسلامة الغذاء ستيلا كيرياكيدس: "نحن نتخذ الخطوة الأولى نحو مجموعة واسعة من العلاجات لعلاج COVID-19. بينما يتقدم التطعيم بسرعة متزايدة ، لن يختفي الفيروس وسيحتاج المرضى إلى علاجات آمنة وفعالة لتقليل عبء COVID-19. هدفنا واضح ، نحن نهدف إلى تحديد المزيد من المرشحين الأوائل قيد التطوير والسماح بثلاثة علاجات جديدة على الأقل بحلول نهاية العام. هذا هو الاتحاد الصحي الأوروبي في العمل ".

المنتجات الخمسة في مرحلة متقدمة من التطوير ولديها إمكانات عالية لتكون من بين علاجات COVID-19 الثلاثة الجديدة للحصول على إذن بحلول أكتوبر 2021 ، وهو الهدف المحدد بموجب الاستراتيجية ، شريطة أن تثبت البيانات النهائية سلامتها وجودتها وفعاليتها . انظر خبر صحفى و أسئلة وأجوبة لمزيد من التفاصيل.

مواصلة القراءة

كوفيد-19

وجدت محكمة بلجيكية أنه كان ينبغي لشركة AstraZeneca استخدام الإنتاج البريطاني للوفاء بعقد الاتحاد الأوروبي

تم النشر

on

نشرت اليوم (18 يونيو) المحكمة الابتدائية البلجيكية تقريرها حكم في القضية المرفوعة ضد AstraZeneca (AZ) من قبل المفوضية الأوروبية والدول الأعضاء فيها لاتخاذ تدابير مؤقتة. وجدت المحكمة أن AZ فشلت في تلبية "أفضل الجهود المعقولة" الموضحة في اتفاقية الشراء المسبق (APA) مع الاتحاد الأوروبي ، والأهم من ذلك ، وجدت المحكمة أن منشأة إنتاج أكسفورد قد احتكرت للوفاء بالتزامات المملكة المتحدة على الرغم من الإشارات الصريحة إليها في APA.

دفعت إجراءات AZ إلى الاتحاد الأوروبي لسن قيود تجارية مقيدة بعناية شديدة والتي كانت تهدف إلى معالجة هذه المشكلة.

ستحتاج AstraZeneca إلى تقديم 80.2 مليون جرعة بحلول نهاية سبتمبر أو تكبد تكلفة 10 يورو لكل جرعة تفشل في تقديمها. هذا بعيد جدًا عن طلب المفوضية الأوروبية للحصول على 120 مليون جرعة لقاح بحلول نهاية يونيو 2021 ، وما مجموعه 300 مليون جرعة بنهاية سبتمبر 2021. وتشير قراءتنا للحكم إلى أنه مع الاعتراف بأن إنتاج المملكة المتحدة يجب استخدامها لتلبية متطلبات الاتحاد الأوروبي والإنتاج الآخر في دول أخرى خارج الاتحاد الأوروبي عبر الإنترنت ، ومن المحتمل أن تكون هذه الجرعات في متناول اليد الآن.

تم الترحيب بالقرار من قبل AstraZeneca والمفوضية الأوروبية ، ولكن تم تخصيص التكاليف على أساس 7: 3 مع تغطية AZ بنسبة 70٪.

وفي بيان صحفي ، قال المستشار العام لشركة AstraZeneca ، جيفري بوت: "نحن سعداء بأمر المحكمة. لقد التزمت AstraZeneca تمامًا باتفاقها مع المفوضية الأوروبية وسنواصل التركيز على المهمة العاجلة المتمثلة في توفير لقاح فعال ".

ومع ذلك ، رحبت المفوضية الأوروبية في بيانها بالقضاة الذين توصلوا إلى أن AstraZeneca ارتكبت خرقًا خطيرًا ("faute lourde") لالتزاماتها التعاقدية مع الاتحاد الأوروبي.

وقالت رئيسة المفوضية الأوروبية ، أورسولا فون دير لاين: "هذا القرار يؤكد موقف المفوضية: AstraZeneca لم تفِ بالالتزامات التي تعهدت بها في العقد." وتقول اللجنة أيضاً إن "الأساس القانوني السليم" للجنة - والذي طرحه البعض موضع تساؤل - قد ثبتت صحته. 

ذكرت AstraZeneca في بيانها الصحفي: "وجدت المحكمة أن المفوضية الأوروبية ليس لها حصرية أو حق أولوية على جميع الأطراف المتعاقدة الأخرى." ومع ذلك ، لم يكن هذا موضع خلاف ، فقد دعت المحكمة إلى مبدأ التناسب عند وجود عقود متضاربة.

مواصلة القراءة
إعلان
إعلان

منتجات شائعة