اتصل بنا للحصول على مزيد من المعلومات

كوفيد-19

"نحن لا نسعى لفرض حظر تام" زيفوفيتش

SHARE:

تم النشر

on

اعتمدت المفوضية الأوروبية اليوم (24 مارس) مراجعة لآلية التصدير والشفافية والترخيص الخاصة باللقاحات. ستضيف الآلية الجديدة تقييم المعاملة بالمثل والتناسب إلى آليتها الحالية.

على أساس المعاملة بالمثل ، ستقوم المفوضية بتقييم ما إذا كانت دول المقصد تفشل في تصدير اللقاحات والمواد الخام الأخرى الضرورية لإنتاج اللقاح ، إما من خلال حظر تصدير فعلي أو تدابير مكافئة للحظر. 

إن إدراج المواد في سلسلة التوريد يعني أن الولايات المتحدة ستلبي هذا المطلب ، حيث قامت الولايات المتحدة بتصدير مادة مخدرات إلى الاتحاد الأوروبي. من المرجح أن يشمل التقييم المملكة المتحدة التي ليس لديها حظر على التصدير ، لكنها لم تصدر إلى الاتحاد الأوروبي ، على الرغم من تلقيها ما يقرب من 11 مليون جرعة لقاح من منشآت مقرها الاتحاد الأوروبي.

سيبحث اختبار التناسب في حجم الوباء في بلد المقصد ، ومستوى التطعيم والحصول على اللقاحات. قال مسؤول كبير إن اللجنة ستأخذ نظرة شاملة ولن تحدد عتبات ، مثل النسبة المئوية للسكان الذين تم تطعيمهم بالفعل. 

مرة أخرى ، قد يُنظر إلى المملكة المتحدة ، التي لديها معدل تطعيم أعلى بكثير من الاتحاد الأوروبي ، على أنها فشلت في اختبار التناسب هذا.

قال متحدث باسم المملكة المتحدة: "نحن جميعًا نحارب الوباء نفسه - اللقاحات عملية دولية ؛ يتم إنتاجها بالتعاون من قبل علماء عظماء حول العالم. وسنواصل العمل مع شركائنا الأوروبيين لتقديم طرح اللقاح.

"نظل واثقين من إمداداتنا ونحن في طريقنا لتقديم الجرعات الأولى لجميع الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا بحلول 15 أبريل وجميع البالغين بحلول نهاية يوليو. كما أن خطتنا لإعادة فتح المجتمع بحذر عبر خريطة الطريق الخاصة بنا تظل دون تغيير ".

الإعلانات

وأكد مسؤول بالمفوضية أن الاتحاد الأوروبي على اتصال دائم بالمملكة المتحدة. وصف الجانب البريطاني المحادثات بأنها مكثفة للغاية وذاك قد يكون هناك اختراق هذا المساء.

استكمال 18: 48:

عندما سُئلت عما إذا كانت المفوضية ستمنع تصدير لقاحات Pfizer إلى المملكة المتحدة إذا لم ترسل المملكة المتحدة لقاحات إلى الاتحاد الأوروبي ، قالت المفوضية إنه سيتم اتخاذ القرارات على أساس كل حالة على حدة - دون تأكيد أو نفي أن ذلك من شأنه. يكون نهجهم.

كما تم تمديد الآلية لتشمل 17 دولة مجاورة إضافية * ، بسبب ما وصفه مسؤول كبير بالمفوضية بخطر الالتفاف.

بالأمس (23 مارس) ، عقب مجلس الشؤون العامة ، قال نائب رئيس اللجنة ماروش شيفوفيتش للصحفيين: "أنا متأكد من أنكم جميعًا تعلمون الآن أن AstraZeneca (من الألف إلى الياء) لا تزال تعاني من نقص في الأداء" ، لكنه أضاف: "نحن لا نسعى لفرض حظر تام على تصدير اللقاحات ، لكننا نتوقع أن يلتزم المصنعون بالتزاماتهم التعاقدية ".

شدد شيفوفيتش: "أوروبا هي واحدة من أكثر المناطق انفتاحًا لتصدير لقاحات COVID-19 ، لكننا نرى أن هناك العديد من القيود على اللقاحات القادمة إلى أوروبا. لذلك ، نريد المعاملة بالمثل والتناسب. تتيح لنا آلية ترخيص التصدير لأول مرة التمتع بشفافية كاملة حول ما من المفترض أن يتم تصديره ، وبأي كميات وإلى أي بلد ". 

في حوار بين المدير العام لـ DG Sante Sandra Gallina ولجنة مراقبة الميزانية بالبرلمان الأوروبي ، قالت Gallina إنه بينما كانت Pfizer و Moderna تقدمان ، مع بعض الثغرات الصغيرة ، كانت AZ هي المشكلة. وقالت إن المفوضية كانت تناقش الحلول مع الدول الأعضاء وستتخذ المزيد من الإجراءات قائلة: "سنستخدم جميع الأدوات المتاحة لنا للحصول على الجرعات". وأكدت أنه لا توجد مشكلة مع الشركات الأخرى المصدرة لأنها أوفت بالتزاماتها بموجب اتفاقيات الشراء المتقدمة التي توصلت إليها مع الاتحاد الأوروبي. 

في رد على سؤال من Tomáš Zdechovsky MEP (EPP، CZ) ، الذي قال إنه سئم من "الحيل القذرة" من AZ ، قالت Gallina إنها تشارك إحباطاته مع الشركة. وضعت AZ خطة إنتاج مع الاتحاد الأوروبي وكانت ملزمة بالإنتاج قبل منح الإذن ، وبالتالي كانت الجرعات جاهزة للتشغيل السريع: "إنها تنتج الآن بمصنع واحد من خمسة مصانع تم تضمينها في العقد ، باعتباره المصنع الذي يتعين عليهم إمداد السوق الأوروبية به ... ليس في وضع جيد للغاية للدفاع عن نفسه ".

* قائمة البلدان المدرجة: ألبانيا ، أرمينيا ، أذربيجان ، بيلاروسيا ، البوسنة والهرسك ، جورجيا ، إسرائيل ، الأردن ، أيسلندا ، لبنان ، ليبيا ، ليختنشتاين ، الجبل الأسود ، النرويج ، مقدونيا الشمالية ، صربيا وسويسرا.

خلفيّة

وقد وقعت المفوضية حتى الآن اتفاقيات الشراء المسبق (APAs) مع ست شركات (AstraZeneca و Sanofi-GSK و Janssen Pharmaceutica NV و BioNTech-Pfizer و CureVac و Moderna) ، مما يضمن الوصول إلى ما يصل إلى 2.6 مليار جرعة. تقدمت المفاوضات مع شركتين إضافيتين. 

تمول APAs التكاليف الأولية التي يواجهها منتجو اللقاحات وتعتبر بمثابة دفعة أولى على اللقاحات التي تشتريها الدول الأعضاء بالفعل. إنه يقلل من مخاطر سماح الشركة بالاستثمار للشركة للإنتاج المسبق ، حتى قبل منح اللقاح تصريح تسويق من وكالة الأدوية الأوروبية. الهدف هو تحقيق تسليم ثابت بمجرد منح الإذن.

حصة هذه المادة:

وصــل حديــثاً