تواصل معنا

التاجى

كيف يقلب متغير دلتا الافتراضات حول فيروس كورونا

SHARE:

تم النشر

on

نستخدم تسجيلك لتقديم المحتوى بالطرق التي وافقت عليها ولتحسين فهمنا لك. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

شاب يتلقى تطعيمًا ضد مرض فيروس كورونا (COVID-19) في مركز تطعيم متنقل ، حيث تواصل إسرائيل محاربة انتشار نوع دلتا ، في تل أبيب ، إسرائيل ، 6 يوليو / تموز 2021. رويترز / عمار عوض / File Photo
يقوم طاقم المستشفى بعمل أشعة سينية على رئة مريض يعاني من مرض فيروس كورونا (COVID-19) في مستشفى ديل مار ، حيث تم افتتاح جناح إضافي للتعامل مع زيادة مرضى الفيروس التاجي في برشلونة ، إسبانيا في 15 يوليو ، 2021. رويترز / ناتشو دوسي / ملف فوتو

يعد متغير دلتا هو الإصدار الأسرع والأصلح والأكثر رعباً من فيروس كورونا الذي يسبب COVID-19 الذي واجهه العالم ، وهو يقلب الافتراضات حول المرض حتى مع تخفيف الدول للقيود وفتح اقتصاداتها ، وفقًا لعلماء الفيروسات وعلماء الأوبئة اكتب جولي ستينهوزن, أليستير سموت و آري رابينوفيتش.

لا تزال حماية اللقاح قوية جدًا ضد العدوى الشديدة والاستشفاء الناجم عن أي نسخة من فيروس كورونا ، ولا يزال الأشخاص الأكثر تعرضًا للخطر هم غير الملقحين ، وفقًا لمقابلات مع 10 خبراء بارزين في COVID-19.

القلق الرئيسي بشأن متغير دلتا ، الذي تم تحديده لأول مرة في الهند ، ليس أنه يجعل الناس أكثر مرضًا ، ولكنه ينتشر بسهولة أكبر من شخص لآخر ، مما يؤدي إلى زيادة العدوى والاستشفاء بين غير الملقحين.

إعلان

قال هؤلاء الخبراء إن الأدلة تتزايد أيضًا على أنها قادرة على إصابة الأشخاص الذين تم تطعيمهم بالكامل بمعدل أكبر من الإصدارات السابقة ، وقد أثيرت مخاوف من أنهم قد ينشرون الفيروس.

قال عالم الأحياء الدقيقة شارون بيكوك ، الذي يدير جهود بريطانيا لتسلسل جينومات متغيرات فيروس كورونا ، إن "الخطر الأكبر على العالم في الوقت الحالي هو دلتا ببساطة".

تتطور الفيروسات باستمرار من خلال الطفرات ، مع ظهور متغيرات جديدة. في بعض الأحيان تكون هذه أكثر خطورة من الأصل.

إعلان

حتى يتوفر المزيد من البيانات حول انتقال متغير دلتا ، يقول خبراء الأمراض إن الأقنعة والتباعد الاجتماعي وغيرها من التدابير الموضوعة جانباً في البلدان التي لديها حملات تطعيم واسعة قد تكون مطلوبة مرة أخرى.

قالت هيئة الصحة العامة في إنجلترا يوم الجمعة إنه من بين إجمالي 3,692 شخصًا تم نقلهم إلى المستشفى في بريطانيا باستخدام نوع دلتا ، لم يتم تلقيح 58.3٪ و 22.8٪ تم تطعيمهم بالكامل.

في سنغافورة ، حيث دلتا هي البديل الأكثر شيوعًا ، أفاد مسؤولون حكوميون يوم الجمعة (23 يوليو) أن ثلاثة أرباع حالات الإصابة بالفيروس التاجي حدثت بين الأفراد الذين تم تطعيمهم ، على الرغم من عدم إصابة أي منهم بمرض شديد.

قال مسؤولو الصحة الإسرائيليون إن 60 ٪ من حالات COVID الحالية في المستشفيات هي في الأشخاص الذين تم تطعيمهم. معظمهم يبلغون من العمر 60 عامًا أو أكثر وغالبًا ما يعانون من مشاكل صحية أساسية.

في الولايات المتحدة ، التي شهدت حالات ووفيات COVID-19 أكثر من أي دولة أخرى ، يمثل متغير دلتا حوالي 83٪ من الإصابات الجديدة. حتى الآن ، يمثل الأشخاص غير المطعمين ما يقرب من 97٪ من الحالات الشديدة.

وقال نداف دافيدوفيتش ، مدير كلية الصحة العامة بجامعة بن غوريون في إسرائيل: "هناك دائمًا وهم بأن هناك رصاصة سحرية ستحل جميع مشاكلنا. فيروس كورونا يعلمنا درسًا".

شركة فايزر (PFE.N)/ لقاح BioNTech ، أحد أكثر اللقاحات فعالية ضد COVID-19 حتى الآن ، ظهر بنسبة 41 ٪ فقط في وقف العدوى المصحوبة بأعراض في إسرائيل خلال الشهر الماضي مع انتشار متغير دلتا ، وفقًا لبيانات الحكومة الإسرائيلية. قال خبراء إسرائيليون إن هذه المعلومات تتطلب مزيدًا من التحليل قبل استخلاص النتائج.

وقال دافيدوفيتش: "حماية الفرد قوية للغاية ، والحماية من إصابة الآخرين أقل بكثير".

وجدت دراسة في الصين أن الأشخاص المصابين بمتغير دلتا يحملون 1,000 مرة أكثر من الفيروس في أنوفهم مقارنة بسلالة ووهان الأسلاف التي تم تحديدها لأول مرة في تلك المدينة الصينية في عام 2019.

قال الطاووس: "قد تفرز في الواقع المزيد من الفيروسات وهذا هو السبب في أنها أكثر قابلية للانتقال. ولا يزال هذا قيد التحقيق".

أشار عالم الفيروسات شين كروتي من معهد لا جولا لعلم المناعة في سان دييغو إلى أن دلتا أكثر معدية بنسبة 50٪ من متغير ألفا الذي تم اكتشافه لأول مرة في المملكة المتحدة.

وأضاف كروتي: "إنه يتفوق على جميع الفيروسات الأخرى لأنه ينتشر بشكل أكثر كفاءة".

أشار خبير الجينوم إريك توبول ، مدير معهد سكريبس للأبحاث الانتقالية في لا جولا ، كاليفورنيا ، إلى أن عدوى دلتا لها فترة حضانة أقصر وكمية أكبر بكثير من الجسيمات الفيروسية.

وقال توبول "هذا هو السبب في أن اللقاحات ستواجه تحديات. على الأشخاص الذين يتم تطعيمهم أن يكونوا حذرين بشكل خاص. هذا أمر صعب".

في الولايات المتحدة ، وصل متغير دلتا لأن العديد من الأمريكيين - الذين تم تطعيمهم ولم يتم تطعيمهم - توقفوا عن ارتداء الأقنعة في الداخل.

قال توبول: "إنها ضربة مزدوجة". "آخر شيء تريده هو تخفيف القيود عندما تواجه أقوى نسخة من الفيروس حتى الآن."

ربما أدى تطوير لقاحات عالية الفعالية إلى اعتقاد العديد من الناس أنه بمجرد التطعيم ، فإن COVID-19 يشكل تهديدًا ضئيلًا لهم.

قال كارلوس ديل ريو ، أستاذ الطب ووبائيات الأمراض المعدية في جامعة إيموري في أتلانتا: "عندما تم تطوير اللقاحات لأول مرة ، لم يكن أحد يفكر في أنها ستمنع العدوى". وأضاف ديل ريو أن الهدف كان دائمًا منع المرض الشديد والوفاة.

كانت اللقاحات فعالة للغاية ، ومع ذلك ، كانت هناك علامات على أن اللقاحات حالت أيضًا دون انتقال العدوى ضد المتغيرات السابقة لفيروس كورونا.

قال ديل ريو: "لقد أفسدنا".

قالت الدكتورة مونيكا غاندي ، طبيبة الأمراض المعدية في جامعة كاليفورنيا ، سان فرانسيسكو ، "يشعر الناس بخيبة أمل كبيرة في الوقت الحالي لأنهم ليسوا محميين بنسبة 100٪ من الاختراقات الخفيفة" - الإصابة بالعدوى على الرغم من تلقيحهم.

لكن ، أضاف غاندي ، حقيقة أن جميع الأمريكيين تقريبًا الذين يدخلون المستشفى بسبب COVID-19 في الوقت الحالي غير محصنين "هي فعالية مذهلة للغاية".

التاجى

أجندة الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي للتغلب على الوباء العالمي: تطعيم العالم وإنقاذ الأرواح الآن وإعادة بناء أمن صحي أفضل

تم النشر

on

التطعيم هو الاستجابة الأكثر فعالية لوباء COVID. تعتبر الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي رائدين تقنيين في منصات اللقاحات المتقدمة ، نظرًا لعقود من الاستثمارات في البحث والتطوير.

من الأهمية بمكان أن نتابع بقوة جدول أعمال لتطعيم العالم. ستساعد القيادة المنسقة للولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي على توسيع الإمدادات وتقديمها بطريقة أكثر تنسيقاً وكفاءة وإدارة القيود المفروضة على سلاسل التوريد. سيُظهر هذا قوة الشراكة عبر الأطلسي في تسهيل التلقيح العالمي مع تمكين المزيد من التقدم من خلال المبادرات المتعددة الأطراف والإقليمية.

بناءً على نتائج قمة الصحة العالمية لمجموعة العشرين في مايو 2021 ، قمتي مجموعة السبع والولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في يونيو ، وعلى قمة مجموعة العشرين القادمة ، ستوسع الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي التعاون من أجل العمل العالمي تجاه تطعيم العالم ، وإنقاذ الأرواح الآن ، وبناء أمن صحي أفضل.  

إعلان

الركيزة الأولى: التزام مشترك بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لتقاسم اللقاحات: ستتقاسم الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي الجرعات على مستوى العالم لتعزيز معدلات التطعيم ، مع إعطاء الأولوية للمشاركة من خلال COVAX وتحسين معدلات التطعيم بشكل عاجل في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. تتبرع الولايات المتحدة بأكثر من 1.1 مليار جرعة ، وسيتبرع الاتحاد الأوروبي بأكثر من 500 مليون جرعة. هذا بالإضافة إلى الجرعات التي قمنا بتمويلها من خلال COVAX.

ندعو الدول القادرة على تطعيم سكانها إلى مضاعفة التزامات تقاسم الجرعات أو تقديم مساهمات ذات مغزى في الاستعداد للقاح. سيضعون علاوة على مشاركة الجرعة التي يمكن التنبؤ بها والفعالة لتحقيق أقصى قدر من الاستدامة وتقليل النفايات.

الركيزة الثانية: التزام مشترك بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة للاستعداد للقاح: ستدعم الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي المنظمات ذات الصلة وتنسيقها مع المنظمات ذات الصلة لتوصيل اللقاح وسلسلة التبريد والخدمات اللوجستية وبرامج التحصين لترجمة الجرعات في قوارير إلى طلقات في الأسلحة. سيتبادلون الدروس المستفادة من تقاسم الجرعات ، بما في ذلك التسليم عبر COVAX ، وتعزيز التوزيع العادل للقاحات.

إعلان

الركيزة الثالثة: شراكة مشتركة بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لتعزيز الإمداد العالمي باللقاحات والعلاجات: سيستفيد الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة من فرقة العمل المشتركة لتصنيع وسلسلة التوريد COVID-19 التي تم إطلاقها حديثًا لدعم تصنيع اللقاحات والعلاجات وتوزيعها والتغلب على تحديات سلسلة التوريد. ستشمل الجهود التعاونية ، الموضحة أدناه ، مراقبة سلاسل التوريد العالمية ، وتقييم الطلب العالمي مقابل توريد المكونات ومواد الإنتاج ، وتحديد ومعالجة الاختناقات في الوقت الفعلي والعوامل المدمرة الأخرى لإنتاج اللقاحات والمداواة العالمية ، فضلاً عن تنسيق الحلول المحتملة والمبادرات الرامية إلى تعزيز الإنتاج العالمي للقاحات والمدخلات الحيوية والإمدادات الإضافية.

الدعامة الرابعة: اقتراح مشترك بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة لتحقيق الأمن الصحي العالمي. ستدعم الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي إنشاء صندوق وسيط مالي (FIF) بحلول نهاية عام 2021 وسيدعمان رأسماله المستدام. سيدعم الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة أيضًا مراقبة الأوبئة العالمية ، بما في ذلك مفهوم رادار الجائحة العالمية. سيتعاون الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة ، من خلال HERA ووزارة الصحة والخدمات البشرية وهيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم ، على التوالي ، بما يتماشى مع التزامنا G7 لتسريع تطوير لقاحات جديدة وتقديم توصيات بشأن تعزيز قدرة العالم على تقديم هذه اللقاحات في الوقت الحقيقي. 

ندعو الشركاء للانضمام إلى إنشاء وتمويل الاتحاد الدولي لكرة القدم (FIF) لدعم إعداد البلدان لمواجهة COVID-19 والتهديدات البيولوجية المستقبلية.

الركيزة الخامسة: خارطة طريق مشتركة بين الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة والشركاء لإنتاج اللقاحات الإقليمية. سينسق الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الاستثمارات في قدرة التصنيع الإقليمية مع البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​المنخفض ، بالإضافة إلى الجهود المستهدفة لتعزيز القدرة على الإجراءات الطبية المضادة في إطار البنية التحتية لبناء عالم أفضل وشراكة البوابة العالمية المنشأة حديثًا. سيعمل الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة على تنسيق الجهود لتعزيز القدرة المحلية على تصنيع اللقاحات في إفريقيا والمضي قدمًا في المناقشات حول توسيع إنتاج لقاحات وعلاجات COVID-19 وضمان الوصول العادل لها.

ندعو الشركاء للانضمام إلى دعم الاستثمارات المنسقة لتوسيع التصنيع العالمي والإقليمي ، بما في ذلك لقاحات mRNA و / أو الناقلات الفيروسية و / أو لقاحات COVID-19 الفرعية البروتينية.

المزيد من المعلومات

بيان مشترك حول إطلاق فريق عمل سلسلة التوريد والتصنيع COVID-19 المشترك

مواصلة القراءة

التاجى

فيروس كورونا: تم تسليم روبوت تطهير رقم 200 في الاتحاد الأوروبي إلى مستشفى أوروبي ، وأكد 100 شخص آخر

تم النشر

on

في 21 سبتمبر ، سلمت اللجنة روبوت التطهير رقم 200 - إلى مستشفى Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí في برشلونة. وتساعد الروبوتات ، التي تبرعت بها المفوضية ، في تعقيم غرف مرضى كوفيد -19 وهي جزء من عمل المفوضية لتزويد المستشفيات في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي لمساعدتها على التعامل مع آثار جائحة الفيروس التاجي. بالإضافة إلى 200 روبوت تم الإعلان عنها في نوفمبر من العام الماضيوضمنت المفوضية شراء 100 إضافية ، وبذلك يصل مجموع التبرعات إلى 300.

قالت أوروبا الملائمة لنائبة الرئيس التنفيذي للعصر الرقمي لمارجريت فيستاجر: "لا تزال مساعدة الدول الأعضاء في التغلب على تحديات الوباء تشكل الأولوية الأولى وهذه التبرعات - وهي شكل ملموس جدًا من الدعم - هي مثال رئيسي على ما يمكن تحقيقه. هذا هو التضامن الأوروبي في العمل ويسعدني أن أرى المفوضية يمكنها أن تقطع شوطا إضافيا في التبرع بـ 100 روبوت تطهير إضافي للمستشفيات المحتاجة ".

يعمل 15 روبوتًا للتطهير بالفعل ليلًا ونهارًا في جميع أنحاء إسبانيا منذ فبراير للمساعدة في معالجة انتشار فيروس كورونا. تلقت جميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي تقريبًا الآن روبوتًا واحدًا على الأقل للتطهير ، والذي يقوم بتطهير غرفة قياسية للمرضى في أقل من XNUMX دقيقة ، مما يخفف من موظفي المستشفى ويوفر لهم ولمرضاهم حماية أكبر ضد العدوى المحتملة. هذا الإجراء ممكن من خلال أداة دعم الطوارئ ويتم توفير الأجهزة بواسطة روبوتات شركة UVD الدنماركية ، التي فازت بمناقصة المشتريات في حالات الطوارئ.

إعلان

مواصلة القراءة

التاجى

فيروس كورونا: اللجنة توقع عقدًا لتوريد علاج بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة

تم النشر

on

وقعت المفوضية عقد إطار شراء مشترك مع شركة الأدوية Eli Lilly لتزويد مرضى الفيروس التاجي بأجسام مضادة وحيدة النسيلة. هذا يمثل أحدث تطور في هذا أول مجموعة من خمسة علاجات واعدة أعلنت عنها المفوضية بموجب إستراتيجية علاجات COVID-19 التابعة للاتحاد الأوروبي في يونيو 2021. يخضع الدواء حاليًا للمراجعة المستمرة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. وقعت 18 دولة عضو في المشتريات المشتركة لشراء ما يصل إلى 220,000 ألف علاج.

قالت مفوضة الصحة وسلامة الغذاء ، ستيلا كيرياكيدس ، "أكثر من 73٪ من السكان البالغين في الاتحاد الأوروبي يتم تطعيمهم بالكامل الآن ، وسيستمر هذا المعدل في الزيادة. لكن اللقاحات لا يمكن أن تكون استجابتنا الوحيدة لـ COVID-19. لا يزال الناس يصابون بالعدوى ويمرضون. نحن بحاجة إلى مواصلة عملنا للوقاية من المرض باللقاحات وفي نفس الوقت التأكد من أنه يمكننا علاجه بالعلاجات. بتوقيع اليوم ، نختتم مشترياتنا الثالثة ونفي بالتزامنا بموجب إستراتيجية العلاج في الاتحاد الأوروبي لتسهيل الوصول إلى أحدث الأدوية لمرضى COVID-19 ".

في حين أن التطعيم لا يزال أقوى رصيد ضد الفيروس ومتغيراته ، تلعب العلاجات دورًا حاسمًا في استجابة COVID-19. فهي تساعد في إنقاذ الأرواح وتسريع وقت الشفاء وتقليل مدة الاستشفاء وتخفيف عبء أنظمة الرعاية الصحية في نهاية المطاف.

إعلان

المنتج من Eli Lilly هو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة (bamlanivimab و etesevimab) لعلاج مرضى الفيروس التاجي الذين لا يحتاجون إلى الأكسجين ولكنهم معرضون لخطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة هي بروتينات تم إنشاؤها في المختبر وتحاكي قدرة الجهاز المناعي على محاربة فيروس كورونا. تندمج مع البروتين الشائك وبالتالي تمنع ارتباط الفيروس بالخلايا البشرية.

بموجب اتفاقية المشتريات المشتركة للاتحاد الأوروبي ، أبرمت المفوضية الأوروبية حتى الآن ما يقرب من 200 عقد لإجراءات طبية مضادة مختلفة بقيمة تراكمية تزيد عن 12 مليار يورو. بموجب عقد إطار الشراء المشترك المبرم مع Eli Lilly ، يمكن للدول الأعضاء شراء المنتج المركب bamlanivimab و etesevimab إذا ومتى لزم الأمر ، بمجرد حصوله إما على تصريح تسويق مشروط على مستوى الاتحاد الأوروبي من وكالة الأدوية الأوروبية أو تصريح استخدام طارئ في دولة عضو معنية.

خلفيّة

إعلان

يأتي عقد الشراء المشترك اليوم عقب العقد الموقع مع شركة Roche لمنتج REGN-COV2 ، وهو مزيج من Casirivimab و Imdevimab ، في 31 مارس 2021 والعقد معh جلاكسو سميث كلاين في 27 يوليو 2021 لتوريد sotrovimab (VIR-7831) ، تم تطويره بالتعاون مع VIR التكنولوجيا الحيوية.

تهدف استراتيجية الاتحاد الأوروبي بشأن علاجات COVID-19 ، التي تم تبنيها في 6 مايو 2021 ، إلى بناء مجموعة واسعة من علاجات COVID-19 بهدف توفير ثلاثة علاجات جديدة بحلول أكتوبر 2021 وربما اثنين آخرين بحلول نهاية العام. ويغطي دورة الحياة الكاملة للأدوية من البحث والتطوير واختيار المرشحين الواعدين والموافقة التنظيمية السريعة والتصنيع والنشر حتى الاستخدام النهائي. وستقوم أيضًا بالتنسيق والتوسيع والتأكد من أن الاتحاد الأوروبي يعمل معًا في ضمان الوصول إلى العلاجات عبر المشتريات المشتركة.

تشكل الاستراتيجية جزءًا من اتحاد صحي أوروبي قوي ، باستخدام نهج الاتحاد الأوروبي المنسق لحماية صحة مواطنينا بشكل أفضل ، وتجهيز الاتحاد الأوروبي والدول الأعضاء فيه للوقاية بشكل أفضل من الأوبئة المستقبلية ومعالجتها ، وتحسين مرونة النظم الصحية في أوروبا. مع التركيز على علاج المرضى المصابين بـ COVID-19 ، تعمل الاستراتيجية جنبًا إلى جنب مع استراتيجية اللقاحات الناجحة للاتحاد الأوروبي ، والتي من خلالها تم السماح باستخدام لقاحات آمنة وفعالة ضد COVID-19 في الاتحاد الأوروبي لمنع وتقليل انتقال الحالات ، وكذلك معدلات الاستشفاء والوفيات الناجمة عن المرض.

في 29 يونيو 2021 ، قدمت الاستراتيجية نتائجها الأولى ، مع الإعلان عن خمسة علاجات مرشحة التي يمكن أن تكون متاحة قريبًا لعلاج المرضى في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. المنتجات الخمسة في مرحلة متقدمة من التطوير ولديها إمكانات عالية لتكون من بين علاجات COVID-19 الثلاثة الجديدة للحصول على إذن بحلول أكتوبر 2021 ، وهو الهدف المحدد بموجب الاستراتيجية ، شريطة أن تثبت البيانات النهائية سلامتها وجودتها وفعاليتها .

التعاون العالمي في العلاج أمر بالغ الأهمية وعنصر أساسي في استراتيجيتنا. تلتزم اللجنة بالعمل مع الشركاء الدوليين بشأن علاجات COVID-19 وإتاحتها عالميًا. تستكشف المفوضية أيضًا كيفية دعم البيئة التمكينية لتصنيع المنتجات الصحية ، مع تعزيز القدرة البحثية في البلدان الشريكة حول العالم.

المزيد من المعلومات

إستراتيجية العلاج في الاتحاد الأوروبي

استجابة فيروس كورونا

لقاحات COVID-19 الآمنة للأوروبيين

مواصلة القراءة
إعلان
إعلان
إعلان

منتجات شائعة