اتصل بنا للحصول على مزيد من المعلومات

التاجى

تقدم المفوضية آلية وتدابير شفافية للتصدير منقحة وتدابير للإسراع بالموافقة على اللقاحات المعدلة ضد متغيرات COVID-19

SHARE:

تم النشر

منذ سنوات 3

on

نستخدم تسجيلك لتقديم المحتوى بالطرق التي وافقت عليها ولتحسين فهمنا لك. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

أدخلت المفوضية الأوروبية مبادئ المعاملة بالمثل والتناسب كمعايير جديدة يجب مراعاتها للسماح بالصادرات بموجب آلية الشفافية والترخيص لتصدير لقاح COVID-19. أدى هذا النظام إلى تحسين شفافية الصادرات بشكل كبير. ومع ذلك ، لا يزال الهدف المتمثل في ضمان الوصول في الوقت المناسب إلى لقاحات COVID-19 لمواطني الاتحاد الأوروبي غير مستوفى. بيان صحفي متاح online.

أيضًا ، كإجراء فوري في إطار HERA Incubator ، خطة التأهب الأوروبية الجديدة للدفاع البيولوجي ضد متغيرات COVID-19 ، تقدم المفوضية إجراءً لتسريع ترخيص لقاحات COVID-19 المعدلة. ستضع أحكامًا في تشريعات الاتحاد الأوروبي ذات الصلة للسماح للشركات بالتركيز على جمع الأدلة اللازمة في الوقت المناسب وتمكين ترخيص اللقاحات المعدلة مع مجموعة أصغر من البيانات الإضافية المقدمة إلى وكالة الأدوية الأوروبية. بيان صحفي متاح هنا.

يمكنك متابعة المؤتمر الصحفي لنائب الرئيس التنفيذي فالديس دومبروفسكيس والمفوضة ستيلا كيرياكيدس EBS.

حصة هذه المادة:

مواضيع ذات صلة:
ينشر برنامج EU Reporter مقالات من مجموعة متنوعة من المصادر الخارجية التي تعبر عن مجموعة واسعة من وجهات النظر. المواقف التي تم اتخاذها في هذه المقالات ليست بالضرورة مواقف EU Reporter.
الإعلانات

وصــل حديــثاً