تقول Von der Leyen إن لقاحين يمكن أن يحصلوا على ترخيص السوق قبل نهاية العام

التقى قادة الاتحاد الأوروبي عبر الفيديو هذا المساء (19 ديسمبر) لمناقشة استجابة الاتحاد الأوروبي لوباء COVID-19. قالت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين إن وكالة الطب الأوروبية (EMA) يمكن أن تسمح بتطعيم لقاحين في وقت مبكر من النصف الثاني من ديسمبر 2020

رحبت Von der Leyen بتوقيع جميع الدول الأعضاء لشراء نفس اللقاحات التي اختارتها اللجنة حتى الآن. محفظة من خمسة لقاحات وقريبا ستة. قالت Von der Leyen إن اللقاحات المختلفة قد تعمل بشكل أفضل مع قطاعات مختلفة من السكان ، لذلك كان هذا نهجًا جيدًا. 

وأكد رئيس المفوضية أن جميع اللقاحات سيتم تقييمها بشكل صحيح من قبل EMA. تعمل EMA بشكل وثيق مع وكالات مماثلة ، ولا سيما الولايات المتحدة ووكالة الغذاء والدواء. إذا سارت الأمور على ما يرام ، فقد تحصل لقاحات Pfizer / BioNTech و Moderna على الترخيص النهائي للاستخدام قبل نهاية العام. 

ناقش القادة كيفية تسريع الاستعدادات لخطط التطعيم الوطنية لضمان توفر اللقاحات وبأسعار معقولة لجميع مواطني الاتحاد الأوروبي.

أدرك كل من الرئيس فون دير لاين ورئيس المجلس الأوروبي تشارلز ميشيل أن الاتصالات المحيطة بالنشر بحاجة إلى التعزيز ، حيث يتزايد عدد الأشخاص الذين لا يثقون في اللقاحات.

ناقش قادة الاتحاد الأوروبي أيضًا استخدام اختبارات المستضد وموافقتهم والاعتراف المتبادل بهم. ناقش القادة كيفية تطوير نهج الاتحاد الأوروبي المشترك لاستخدام اختبارات المستضدات السريعة. تعتبر الاختبارات مكملة لاختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وهي أكثر تكلفة وأبطأ بكثير. تمت مناقشة استراتيجيات الاختبار الوطنية واتفق القادة على العمل من أجل الاعتراف المتبادل بالاختبارات ونتائجها ، بالإضافة إلى المعايير المشتركة لتقييم الاختبارات.

الإعلانات

كما ناقش القادة رفع قيود السفر. قال تشارلز ميشيل: "علينا أن نتعلم دروس الماضي وأن نكون حذرين عندما نرفع القيود. يجب أن تكون تدريجية وتراجعية. نريد جميعًا الاحتفال بنهاية إجازة العام ولكن بأمان. دعنا نحلق في العام الجديد بأمان ".

حصة هذه المادة: