تواصل معنا

التاجى

يمكن أن تكون حالات COVID الفرنسية الجديدة 100,000 حالة في اليوم: مستشار طبي حكومي

تم النشر

on

قد تشهد فرنسا 100,000 حالة جديدة من COVID-19 يوميًا - ضعف الرقم الرسمي الأخير - قال البروفيسور جان فرانسوا دلفريسي ، الذي يرأس المجلس العلمي الذي يقدم المشورة للحكومة بشأن الوباء ، لإذاعة RTL يوم الاثنين (26 أكتوبر) ، يكتب سوديب غوبتا.

ربما يكون هناك أكثر من 50,000 حالة في اليوم. نحن نقدر ، في اللجنة العلمية ، أننا في المنطقة أكثر من 100,000 حالة في اليوم ، "قال دلفريسي.

تدرس فرنسا ، ثاني أكبر اقتصاد في منطقة اليورو ، حاليًا ما إذا كانت ستشدد إجراءات الإغلاق للحد من عودة ظهور فيروس COVID-19 ، بعد أن فرضت بالفعل حظر التجول الليلي على المدن الكبرى بما في ذلك باريس.

أفادت وزارة الصحة يوم الأحد عن رقم قياسي بلغ 52,010،24 إصابات مؤكدة جديدة بفيروس كورونا خلال الـ XNUMX ساعة الماضية ، مع انتشار الموجة الثانية من الحالات عبر أوروبا.

ورفعت الحالات الجديدة العدد الإجمالي الفرنسي إلى 1,138,507 ، مع تجاوز فرنسا للأرجنتين وإسبانيا في تسجيل خامس أكبر عدد من الحالات في العالم.

وقالت الوزارة إن 116 شخصا لقوا حتفهم بسبب الإصابة بفيروس كورونا خلال 24 ساعة حتى الأحد ، انخفاضا من 137 في اليوم السابق ، ليرتفع إجمالي الوفيات إلى 34,761.

التاجى

قال وزير الصحة الألماني إن بريكست بريطانيا وافقت للتو على لقاح أوروبي

تم النشر

on

احتفالًا بالموافقة السريعة لبريطانيا على لقاح فيروس كورونا BioNtech و Pfizer باعتباره فائدة لخروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي ، هو في غير محله لأن اللقاح نفسه كان منتجًا للاتحاد الأوروبي الذي تركته بريطانيا ، قال وزير الصحة الألماني ينس سبان. (في الصورة) وقال، يكتب توماس اسكريت.

وقال سبان للصحفيين إنه بينما كانت بريطانيا هي أول من وافق على اللقاح ، إلا أنه متفائل بأن وكالة الأدوية الأوروبية ستتبع ذلك قريبًا. كان الفارق الزمني بسبب إجراء بريطانيا والولايات المتحدة عملية الموافقة الطارئة ، بينما كان الاتحاد الأوروبي يستخدم عملية منتظمة.

لكن بعض الملاحظات حول خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي إلى أصدقائي البريطانيين: Biontech هي تطور أوروبي ، من الاتحاد الأوروبي. وحقيقة أن منتج الاتحاد الأوروبي هذا جيد لدرجة أن بريطانيا وافقت عليه بسرعة تظهر أن التعاون الأوروبي والدولي هو الأفضل في هذه الأزمة.

اقترح البعض أن حصول بريطانيا على موافقتها على الأدوية يعني أنها يمكن أن تتحرك بشكل أكثر رشاقة من وكالة الاتحاد الأوروبي على مستوى الكتلة.

مواصلة القراءة

التاجى

ينتقد الاتحاد الأوروبي موافقة المملكة المتحدة "المتسرعة" على لقاح COVID-19

تم النشر

on

انتقد الاتحاد الأوروبي موافقة بريطانيا السريعة على لقاح COVID-19 من شركة Pfizer و BioNTech يوم الأربعاء (2 ديسمبر) ، قائلاً إن إجراءاتها الخاصة كانت أكثر شمولاً ، بعد أن أصبحت بريطانيا أول دولة غربية تصادق على لقاح COVID-19 ، يكتب .

اعتبر الكثيرون الخطوة لمنح تصريح طارئ لقاح Pfizer / BioNTech بمثابة انقلاب سياسي لرئيس الوزراء البريطاني بوريس جونسون ، الذي قاد بلاده للخروج من الاتحاد الأوروبي وواجه انتقادات بسبب طريقة تعامله مع الوباء.

تم اتخاذ القرار في إطار عملية موافقة طارئة وسريعة للغاية ، والتي سمحت لهيئة تنظيم الأدوية البريطانية بإجازة اللقاح مؤقتًا بعد عشرة أيام فقط من بدء فحص البيانات من التجارب واسعة النطاق.

في بيان فظ بشكل غير عادي ، قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، المسؤولة عن الموافقة على لقاحات COVID-19 للاتحاد الأوروبي ، إن إجراءات الموافقة الأطول كانت أكثر ملاءمة لأنها استندت إلى المزيد من الأدلة وتطلبت فحوصات أكثر من الطوارئ. الإجراء الذي اختارته بريطانيا.

وقالت الوكالة يوم الثلاثاء إنها ستقرر بحلول 29 ديسمبر (كانون الأول) ما إذا كانت ستوافق مؤقتًا على اللقاح من شركة الأدوية الأمريكية فايزر وشريكتها الألمانية BioNTech.

قال متحدث باسم المفوضية الأوروبية ، الجهاز التنفيذي للاتحاد الأوروبي ، إن إجراء EMA هو "الآلية التنظيمية الأكثر فعالية لمنح جميع مواطني الاتحاد الأوروبي الوصول إلى لقاح آمن وفعال" ، لأنه استند إلى مزيد من الأدلة.

دافعت جون رين ، رئيسة وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا (MHRA) ، عن قرارها.

وقالت "الطريقة التي عملت بها MHRA تعادل جميع المعايير الدولية".

وأضافت: "لقد كان تقدمنا ​​يعتمد كليًا على توافر البيانات في مراجعتنا المتجددة وتقييمنا الدقيق والمشورة المستقلة التي تلقيناها".

بدأ EMA مراجعة متجددة للبيانات الأولية من تجارب Pfizer في 6 أكتوبر ، وهو إجراء طارئ يهدف إلى تسريع الموافقة المحتملة ، والتي تستغرق عادةً سبعة أشهر على الأقل من استلام البيانات الكاملة.

أطلقت الهيئة التنظيمية في المملكة المتحدة مراجعتها المتجددة الخاصة بها في 30 أكتوبر ، وحللت بيانات أقل مما تم توفيره لـ EMA.

وقال وزير الصحة الألماني ينس سبان في مؤتمر صحفي "الفكرة ليست في أن تكون الأول بل أن يكون لديك لقاح آمن وفعال."

وردا على سؤال حول إجراء الطوارئ الذي تستخدمه بريطانيا ، قال إن دول الاتحاد الأوروبي اختارت إجراء أكثر شمولا لتعزيز الثقة في اللقاحات.

وقال جويدو راسي ، الرئيس السابق لـ EMA لإذاعة إيطالية: "إذا قمت بتقييم البيانات الجزئية فقط كما يفعلون ، فإنهم يخاطرون أيضًا بحد أدنى من المخاطر".

وأضاف: "شخصيًا كنت أتوقع مراجعة قوية لجميع البيانات المتاحة ، وهو ما لم تفعله الحكومة البريطانية لتتمكن من القول إنه بدون أوروبا ، فأنت تأتي أولاً".

كان المشرعون في الاتحاد الأوروبي أكثر وضوحًا في انتقادهم لخطوة بريطانيا.

وقال بيتر ليسي ، أحد المشرعين في الاتحاد الأوروبي والعضو في حزب المستشارة الألمانية أنجيلا ميركل: "أعتبر هذا القرار إشكاليًا وأوصي الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي بعدم تكرار العملية بالطريقة نفسها".

"إن بضعة أسابيع من الفحص الشامل من قبل وكالة الأدوية الأوروبية أفضل من تصريح تسويق طارئ عاجل للقاح ،" قال ليز ، الذي يمثل تجمع الوسط الأيمن ، وهو الأكبر في برلمان الاتحاد الأوروبي.

بموجب قواعد الاتحاد الأوروبي ، يجب الحصول على ترخيص لقاح Pfizer من قبل EMA ، ولكن يمكن لدول الاتحاد الأوروبي استخدام إجراء طارئ يسمح لهم بتوزيع لقاح في المنزل للاستخدام المؤقت.

لا تزال بريطانيا خاضعة لقواعد الاتحاد الأوروبي حتى تغادر التكتل بالكامل في نهاية العام.

قال تيمو وولكن ، مشرع الاتحاد الأوروبي من التجمع الاشتراكي ، ثاني أكبر تجمع في البرلمان ، "هناك سباق عالمي واضح للحصول على اللقاح في السوق بأسرع ما يمكن".

"ومع ذلك ، أعتقد أنه من الأفضل قضاء الوقت والتأكد من أن الجودة والفعالية والسلامة مضمونة وتتوافق مع معايير الاتحاد الأوروبي الخاصة بنا."

مواصلة القراءة

التاجى

الرئيسة فون دير لاين في قمة الاتحاد الأوروبي للصحة

تم النشر

on

في 1 كانون الأول (ديسمبر) ، ألقت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين خطابًا في قمة الاتحاد الأوروبي للصحة التي عُقدت فعليًا. وأكدت الرئيسة في كلمتها على الحاجة إلى استجابة مشتركة وعالمية لهزيمة الفيروس: "إن تحدي هذا الوباء غير مسبوق في العصر الحديث. نحن نعلم الآن أن هزيمة هذا الفيروس أمر ممكن. لكن لا يمكن لدولة ولا حكومة أن تهزم الفيروس بمفردها. هذا صحيح ، أولاً وقبل كل شيء ، على المستوى العالمي. ثانياً ، داخل أوروبا. وثالثاً بين القطاعين العام والخاص. أخذ الاتحاد الأوروبي زمام المبادرة لعقد استجابة عالمية لـ COVID-19 ". 

كما أشارت الرئيسة فون دير لاين إلى "التعاون غير المسبوق في القضايا الصحية" في الاتحاد الأوروبي خلال الأشهر الماضية ، مما وضعنا على طريق إنشاء اتحاد صحي أوروبي. سيؤدي ذلك إلى تحسين الاستعداد والاستجابة على مستوى الاتحاد الأوروبي ، وإعطاء المزيد من المسؤوليات والموارد للمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها والوكالة الأوروبية للأدوية ، ويسمح بالتعاون الوثيق مع القطاع الخاص في تطوير الأدوية وتوفيرها.

"الحكومات وحدها لا تستطيع إنهاء هذا الوباء. لهذا السبب قدمت المفوضية الأسبوع الماضي استراتيجيتها الصيدلانية. يتعلق الأمر بخلق أوضاع مربحة للجانبين مع القطاع الخاص. لكننا نريد أيضًا أن نضع المرضى في قلب تطوير الأدوية وتوفيرها. يمكن لأوروبا أن تأخذ زمام المبادرة في توفير أدوية رائدة بأسعار معقولة ومتاحة على نطاق واسع.

أخيرًا ، كررت الرئيسة فون دير لاين شعارًا مفاده أن "اللقاحات لا تنقذ الأرواح ، بل اللقاحات تفعل" ، وأن "تطوير اللقاحات كان جهدًا جماعيًا رائعًا" ، ولكن من أجل توفيرها للجميع في العالم ، سنقوم بحاجة إلى جهد أكبر: "التطعيم هو حماية الذات والتضامن."

قراءة الخطاب الكامل هنا.

مواصلة القراءة
إعلان

فيسبوك

تويتر

ترندنج