خطط البرلمان الأوروبي مرة أخرى لتعزيز تقييم مشترك #Medicines

يسلط أعضاء البرلمان الأوروبي الضوء على أن هناك العديد من العوائق التي تحول دون الوصول إلى الطب والتقنيات المبتكرة في الاتحاد الأوروبي، وأهمها عدم وجود علاجات جديدة لبعض الأمراض وارتفاع أسعار الأدوية، والتي في كثير من الحالات ليس لها قيمة علاجية مضافة.

يحتاج العاملون في مجال الصحة والمرضى والمؤسسات إلى معرفة ما إذا كان الدواء أو الجهاز الطبي الجديد يمثل تحسنًا أم لا. ولذلك تسعى تقييمات التكنولوجيا الصحية (HTA) إلى تحديد قيمتها المضافة ومقارنتها بالمنتجات الأخرى.

ويهدف القانون الجديد إلى تعزيز التعاون بين الدول الأعضاء في مجال تقييم المخاطر الصحية، من خلال وضع إجراءات للدول الأعضاء لإجراء تقييمات مشتركة طوعية. وتغطي الأحكام جوانب مثل قواعد تبادل البيانات، وإنشاء مجموعات التنسيق، وتجنب تضارب المصالح بين الخبراء، ونشر نتائج العمل المشترك.

الكفاءة الوطنية

تخضع اتفاقات التجارة الحرة للاختصاص الحصري للدول الأعضاء. ومع ذلك، فإن قيام العديد من البلدان بإجراء تقييمات موازية، بموجب قوانين وطنية متباينة، قد يؤدي إلى ازدواجية الطلبات وزيادة العبء المالي والإداري على مطوري التكنولوجيا الصحية، كما يقول أعضاء البرلمان الأوروبي.

ويعمل هذا العبء كعائق أمام حرية حركة التكنولوجيات الصحية والأداء السلس للسوق الداخلية، ويؤخر حصول المرضى على العلاجات المبتكرة.

الإعلانات

وقالت سوليداد كابيزون رويز (S&D، ES): "يعد هذا القانون الجديد خطوة جيدة نحو تحسين حصول المواطنين الأوروبيين على الأدوية والتقنيات الصحية. وستعمل على تحسين جودة التقنيات الصحية، وتوجيه أولويات البحث، والقضاء على الازدواجية غير الضرورية. كما أن لديها القدرة على جعل النظام الصحي أكثر استدامة.

الخطوات التالية

وتم اعتماد التقرير بأغلبية 576 صوتا مقابل 56 وامتناع 41 عضوا عن التصويت. وسيدخل أعضاء البرلمان الأوروبي في مفاوضات بشأن اتفاقية القراءة الأولى مع وزراء الاتحاد الأوروبي بمجرد تحديد موقفهم بشأن الملف.

خلفيّة

تشمل التقنيات الصحية الأدوية والأجهزة الطبية والإجراءات والتدابير الطبية للوقاية والتشخيص والعلاج.

تعد التقنيات الصحية قطاعًا مبتكرًا، وجزءًا من السوق الشامل لنفقات الرعاية الصحية التي تمثل 10% من الناتج المحلي الإجمالي للاتحاد الأوروبي.