#Superbugs: كبح استخدام المضادات الحيوية اليوم ووضع أخرى جديدة، نحث أعضاء البرلمان الأوروبي

قال أعضاء البرلمان الأوروبي في لجنة البيئة والصحة العامة يوم الأربعاء 17 فبراير إنه لمحاربة المقاومة المتزايدة للبكتيريا للمضادات الحيوية الحالية ، يجب تقييد استخدام الأدوية المضادة للميكروبات الحالية ، ويجب تطوير أدوية جديدة. في تصويت على مسودة خطط لتحديث قانون الاتحاد الأوروبي بشأن الأدوية البيطرية ، أيدوا حظر العلاج الجماعي والوقائي بالمضادات الحيوية للحيوانات ، ودعم الإجراءات لتحفيز البحث في الأدوية الجديدة.

يُعدّ تصويت اليوم خطوةً كبيرةً نحو صحة الحيوان ومكافحة مقاومة المضادات الحيوية. بفضل هذه القواعد الجديدة، يُمكننا تحديد ومراقبة استخدام المضادات الحيوية في حيوانات المزارع بشكل أفضل، وبالتالي تقليل خطر ظهور مقاومة محتملة. كما سيُساعد النص على تحسين توافر الأدوية ودفع عجلة الابتكار، بما يُوسّع نطاق الترسانة العلاجية المتاحة للأطباء البيطريين. أرحب بالإجماع الواسع حول هذا التقرير، الذي من شأنه أن يُعزز الصحة العامة وحماية المستهلك، كما قال النائب الرئيسي في البرلمان الأوروبي. فرانسواز Grossetête (EPP ، فرنسا). تمت الموافقة على تقريرها بأغلبية 60 صوتًا مقابل صوتين.

الأدوية البيطرية يجب أن لا تحت أي ظرف تعمل على تحسين الأداء أو تعويض عن سوء تربية الحيوانات، ويقول أعضاء البرلمان الأوروبي، الذين يدافعون عن الحد من الاستخدام الوقائي للمضادات الميكروبات (أي كإجراء وقائي، في حالة عدم وجود علامات سريرية للعدوى) للحيوانات واحدة فقط عندما بررت بالكامل من قبل طبيب بيطري.

يجب أن يقتصر استخدام الميتافيلاكتيك (أي علاج مجموعة من الحيوانات عندما تظهر علامات العدوى) على الحيوانات المريضة سريريًا والحيوانات المفردة التي تم تحديدها على أنها معرضة لخطر التلوث ، من أجل منع انتشار البكتيريا بشكل أكبر في المجموعة ، كما يقولون.

يحث أعضاء البرلمان الأوروبي مالكي حيوانات المزرعة ومربيها على استخدام مخزونات ذات تنوع وراثي مناسب ، بكثافات لا تزيد من خطر انتقال المرض ، وعزل الحيوانات المريضة عن بقية المجموعة.

مضادات الميكروبات للبشر فقط

للمساعدة في معالجة مقاومة مضادات الميكروبات، والقانون المعدل أن تمكين المفوضية الأوروبية لتعيين مضادات الميكروبات التي سيتم محفوظة لعلاج الإنسان.

مساحات العمل

تشجيع البحث في مضادات الميكروبات الجديدة، أعضاء البرلمان الأوروبي تدعو الحوافز، بما في ذلك فترات أطول لحماية الوثائق التقنية في مجال الأدوية الجديدة، الحماية التجارية من المواد الفعالة المبتكرة، وتوفير الحماية للاستثمارات كبيرة في البيانات التي تم إنشاؤها لتحسين منتج مضاد للميكروبات موجودة أو يبقيه على سوق.

في تصويت منفصل ، وافقت اللجنة بأغلبية 53 صوتًا مقابل 3 صوتًا على تقرير كلاوديو سيبريان تاناسيسكو (S&D ، رومانيا) ، بتعديل قانون آخر ليعكس حقيقة أن ترخيص التسويق المركزي للمنتجات الطبية البيطرية قد تم فصله عن ترخيص الأدوية للإنسان.

خلفيّة

أهداف الاقتراح التشريعي بشأن مضادات الميكروبات مترابطة. انها تهدف الى:

• زيادة توافر المنتجات الطبية البيطرية ؛
• تقليل الأعباء الإدارية ؛
• تحفيز التنافسية والابتكار.
• تحسين أداء السوق الداخلية ؛ و
• معالجة مخاطر الصحة العامة لمقاومة مضادات الميكروبات (AMR).

 حذر المركز الأوروبي لمكافحة الأمراض (ECDC) مؤخرًا من أن البكتيريا الموجودة في البشر والأغذية والحيوانات تستمر في إظهار مقاومة لمضادات الميكروبات الأكثر استخدامًا. يقول العلماء إن مقاومة عقار سيبروفلوكساسين ، وهو مضاد للميكروبات مهم للغاية لعلاج الالتهابات البشرية ، مرتفع جدًا في العطيفة ، مما يقلل من خيارات العلاج الفعال للعدوى الشديدة المنقولة بالغذاء. تستمر بكتيريا السالمونيلا المقاومة للأدوية المتعددة في الانتشار في جميع أنحاء أوروبا.

الخطوات التالية

سيتم مناقشة كلا التقريرين وطرحهما للتصويت خلال الجلسات العامة في مارس / أبريل في ستراسبورغ.

حصة هذه المادة: