مقابلة: ملحمة اللقاحات في الاتحاد الأوروبي

بدأت المفوضية الأوروبية للتو إجراءات قانونية ضد AstraZeneca لعدم احترامها لعقد توريد لقاحات COVID-19. في العقد المبرم مع المفوضية الأوروبية ، التزمت شركة الأدوية الأنجلو سويدية ببذل "أفضل الجهود المعقولة" لتزويد الاتحاد الأوروبي بـ 180 مليون جرعة في الربع الثاني من عام 2021 ، في الواقع في بيان الشهر الماضي قالت AstraZeneca إنها ستفعل ذلك. تهدف إلى توفير ثلث الجرعات فقط بحلول نهاية يونيو. في هذا السياق الصعب ، تحدث Federico Grandesso مع MEP Tiziana Beghin (في الصورة) رئيس وفد حركة الخمس نجوم في البرلمان الأوروبي.

كيف تحكم على إدارة اللقاحات في الاتحاد الأوروبي حتى الآن والإشراف على EMA؟ فيما يتعلق بإيطاليا ، هل يمكن اتخاذ المزيد من الخيارات العملية والعملية لتأمين اللقاحات؟

كانت هناك أضواء وظلال في إدارة اللقاحات في الاتحاد الأوروبي. من المؤكد أن خيار ترك الحوار مع شركات الأدوية للمفوضية الأوروبية كان الخيار الصحيح لأنه منع "قانون الأقوى" من الانتصار في أوروبا بحرب داخلية بين الدول الأعضاء بشأن الاستيلاء على اللقاح. لم يحدث هذا وتم شراء اللقاحات الآن من قبل المفوضية الأوروبية ثم إعادة توزيعها على الدول الفردية على أساس معايير شفافة مثل السكان أو حالة الطوارئ الصحية التي تعاني منها الدولة. بعد قولي هذا ، يجب أن نغير الوتيرة: كان هناك استخفاف ، ربما بحسن نية ، في كتابة العقود ونحن نعاني من حصار الصادرات من الولايات المتحدة وبريطانيا العظمى.

تتحول اللقاحات إلى عمل تجاري لشركات الأدوية الكبرى ، ولكن في الوقت نفسه ، كان هناك أكثر من 800,000 حالة وفاة بسبب فيروس كورونا في أوروبا. يثق المواطنون في آراء العالم العلمي و EMA ولكن يجب توصيلها بمعرفة كاملة بالحقائق والتوقيت واليقين ، وإلا فهناك خطر تأجيج مناخ عدم الثقة. نعتقد أن هناك حاجة إلى تسريع لزيادة الإنتاج الصناعي الأوروبي للقاحات ، مع ضمان اليقين أيضًا لسلسلة التوريد الكاملة للمواد الخام الضرورية. لذلك لا يسعنا سوى مشاركة نداء 100 من الحائزين على جائزة نوبل و 75 من رؤساء الدول السابقين لرئيس الولايات المتحدة جو بايدن لتعليق حقوق براءات الاختراع على اللقاحات. كما أن الاتحاد الأوروبي لديه مسؤولياته ، وفي منظمة التجارة العالمية ، يجب أن يدعم اقتراح الفطرة السليمة هذا. في مواجهة الوباء الذي أودى بحياة ما يقرب من 3 ملايين شخص في العالم حتى الآن ، لا يوجد ربح: تنص القواعد الدولية نفسها على الأدوات القانونية لتعليق براءات الاختراع على اللقاحات المضادة لـ Covid وبدء الإنتاج الذي لا يزال غير كافٍ حتى اليوم تغطية احتياجات المواطنين. إنها أيضًا قضية تتعلق بالصحة العامة لتجنب انتشار المتغيرات الجديدة والأكثر خطورة.

اقترح نائب وزير الصحة الإيطالي بييرباولو سيليري ، في مقابلة ، إمكانية استخدام Sputnik V بعد موافقة EMA. ماذا تعتقد؟ نائب الوزير سيليري كان سيوسع النقاش ليشمل اللقاح الصيني أيضًا. ما هو رأيكم في ذلك؟

اللقاحات ملك للجميع ويجب استخدامها لإنقاذ الأرواح. إذا كانت اللقاحات الروسية والصينية فعالة في تحقيق هذه الأهداف ، فأنا مقتنع بأن Ema ستسمح باستخدامها داخل الاتحاد الأوروبي. ومع ذلك ، أتذكر أن لدينا بالفعل أربعة لقاحات مختلفة مصرح بها حاليًا - Pfizer و AstraZeneca و Moderna و Janssen - وأن هذه اللقاحات ، إذا احترمت شركات الأدوية الالتزامات التي تم التعهد بها ، فهي بالفعل درعًا ممتازًا لحماية جميع المواطنين وضمان حملة التطعيم يغطي أكبر نسبة ممكنة من السكان بحلول هذا الصيف.

الإعلانات

حصة هذه المادة: