الأدوية البيطرية: تطبق الآن قواعد جديدة لتعزيز صحة الحيوان ومكافحة مقاومة مضادات الميكروبات

في مكافحة مقاومة مضادات الميكروبات (AMR) ، تم تجديد التشريعات الخاصة بالمنتجات الطبية البيطرية يسري في الاتحاد الأوروبي اعتبارًا من 28 يناير. تم اعتماد هذا التشريع قبل ثلاث سنوات ، وهو الآن حجر الزاوية لدعم تحقيق الأهداف المحددة في خطة العمل الأوروبية للصحة الواحدة وفي استراتيجية المزرعة إلى الشوكة ضد مقاومة مضادات الميكروبات. يعزز التشريع أيضًا الدور الرائد للاتحاد الأوروبي على المسرح العالمي للعمل ضد مقاومة مضادات الميكروبات.

ترحيبًا بهذا الإنجاز ، مفوضة الصحة وسلامة الغذاء ستيلا كيرياكيدس أدلى بالبيان التالي: "لقد أوضح جائحة COVID-19 كيفية ترابط صحة الإنسان والنبات والحيوان والصحة البيئية والأمن الغذائي. وأوضح مثال على هذه الروابط هو الجائحة الصامتة لمقاومة مضادات الميكروبات.

"لقد وضعنا هدفًا طموحًا في إستراتيجيتنا من المزرعة إلى الشوكة تتمثل في خفض إجمالي مبيعات الاتحاد الأوروبي من مضادات الميكروبات للحيوانات المستزرعة وتربية الأحياء المائية إلى النصف بحلول عام 2030. ومن خلال خطة العمل الأوروبية للصحة الواحدة ، نهدف إلى معالجة هذه الأزمة الصحية المحتملة من خلال معالجة الإنسان والحيوان وصحة النبات باعتبارها سلسلة متصلة واحدة. وستكون القواعد الجديدة أساسية لتحقيق ذلك.

"في الاتحاد الأوروبي ، يتم إعطاء غالبية مضادات الميكروبات للحيوانات ، والذي ينطبق عليه نفس المبدأ الأساسي الذي ينطبق على البشر: علاج الأمراض والحفاظ على صحتهم. ومع ذلك ، من الممكن تقليل العدوى والحاجة إلى العلاج في المقام الأول ، من خلال تحسين ممارسات النظافة والتحصين ، وكذلك - في حالة حيوانات المزارع - الأمن البيولوجي وتربية الحيوانات. يجب أن يكون الحد من استخدام مضادات الميكروبات هو الأولوية.

"ستضمن القواعد الجديدة ، اعتبارًا من اليوم ، تقديم العلاجات بمضادات الميكروبات للحيوانات عندما تكون هناك حاجة حقيقية إليها وفقط عندما تكون هناك حاجة حقيقية لها. جنبًا إلى جنب مع التشريع الجديد بشأن الأعلاف الطبية ، والذي سيحظر الاستخدام الوقائي و تقييد وصفات مضادات الميكروبات في الأعلاف الطبية ، ستعزز القواعد الجديدة بشكل كبير مكافحة مقاومة مضادات الميكروبات.  

كما ستعمل القواعد الجديدة على تعزيز توافر الأدوية البيطرية الواعدة في المستقبل من خلال تحفيز الابتكار والقدرة التنافسية.

"إنني أشجع جميع الدول الأعضاء على التأكد من وضع التدابير والموارد المناسبة ، من أجل ضمان الأداء الكامل للتشريعات على أرض الواقع على المستوى الوطني ، ولجعل تنفيذها نجاحًا مشتركًا.

الإعلانات

"تعزز القواعد الجديدة مكانة الاتحاد الأوروبي في طليعة المعركة العالمية ضد مقاومة مضادات الميكروبات ، بينما تزودنا بإطار قانوني حديث ومبتكر ومناسب للغرض بشأن المنتجات الطبية البيطرية."

خلفيّة

الأدوية البيطرية - المعروفة أيضًا باسم المنتجات الطبية للاستخدام البيطري أو الأدوية البيطرية أو المنتجات الطبية البيطرية (VMPs) - هي مواد أو مجموعات من المواد لعلاج أو منع أو تشخيص الأمراض في الحيوانات.

يدعم الاتحاد الأوروبي تطوير وترخيص منتجات طبية بيطرية آمنة وفعالة ونوعية لإنتاج الغذاء والحيوانات المرافقة. يساعد على ضمان توافر هذه الأدوية مع ضمان أعلى مستوى من الصحة العامة وصحة الحيوان وحماية البيئة.

اعتمد في 2019 ، الجديد لائحة منتجات الأدوية البيطرية (VMPs) تدخل حيز التطبيق في 28 يناير 2022.

الأهداف الرئيسية للتشريع هي:

• وضع إطار قانوني حديث ومبتكر ومناسب للغرض ؛
• تحفيز الابتكار لبرامج VMP وزيادة توافرها ، و ؛
• تقوية معركة الاتحاد الأوروبي ضد مقاومة مضادات الميكروبات.

في السنوات الأخيرة ، عملت المفوضية من أجل اعتماد حوالي 25 قانونًا مفوضًا وتنفيذيًا لاستكمال هذه اللائحة ، نصفها بحلول تاريخ تطبيق اللائحة.

المزيد من المعلومات

أسئلة و أجوبة

حصة هذه المادة: